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1、背景與目的:代謝綜合征(metabolic syndrome,MS)對(duì)人類(lèi)健康的主要危害是導(dǎo)致心血管疾病的發(fā)生,其每一組分都是動(dòng)脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素;合并的代謝異常組分越多,AS的發(fā)生率越高。目前國(guó)內(nèi)外許多研究已證實(shí),對(duì)MS患者進(jìn)行多因素干預(yù)可以延緩AS的進(jìn)程,有效減少心血管終點(diǎn)事件的發(fā)生,但是對(duì)于亞臨床AS與MS各組分控制情況之間的關(guān)系研究較少。本研究對(duì)伴有2型糖尿病(type 2 di
2、abetes mellitus,T2DM)的MS患者給予強(qiáng)化血糖、血壓、血脂及小劑量阿司匹林抗血小板聚集治療5年,觀察MS各組分及頸總動(dòng)脈內(nèi)中膜厚度(common carotid artery intima-media thickness,CCA-IMT)的變化,亞臨床AS的發(fā)生情況,以及MS各組分達(dá)標(biāo)情況與亞臨床AS之間的關(guān)系,旨在研究對(duì)尚無(wú)大血管病變的MS患者給予多因素干預(yù)治療是否能有效地預(yù)防或延緩亞臨床AS的發(fā)生。 方法:
3、對(duì)97例伴有T2DM的MS患者(臨床無(wú)心、腦、腎及外周血管動(dòng)脈粥樣硬化疾病證據(jù),超聲測(cè)CCA-IMT≤1.0mm且無(wú)斑塊形成)進(jìn)行多因素干預(yù),包括強(qiáng)化血糖、血壓、血脂及小劑量阿司匹林治療,隨診5年。干預(yù)前后分別收集患者的一般資料;隔夜空腹12h采肘靜脈血,測(cè)定血糖(FPG)、糖化血紅蛋白(HbAlc)、甘油三酯(triglyceride,TG)、總膽固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白膽固醇(high-dens
4、ity lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C):超聲波測(cè)定頸總動(dòng)脈內(nèi)中膜厚度(common carotid artery intima-media thickness,CCA-IMT)。比較干預(yù)前后各代謝指標(biāo)及CCA-IMT的變化,亞臨床AS發(fā)生情況及其與MS各組分(包括血糖、血壓、血脂)是否達(dá)標(biāo)之間的關(guān)系,并
5、進(jìn)行多因素相關(guān)分析得出亞臨床AS發(fā)生的危險(xiǎn)因素。 結(jié)果:經(jīng)干預(yù)治療5年,伴有T2DM的MS患者各項(xiàng)代謝指標(biāo)較干預(yù)前改善,CCA-IMT沒(méi)有增厚(干預(yù)前0.74±0.15mm,干預(yù)后0.754±0.17mm P>0.05)。共有19例患者(19.58%)發(fā)生亞臨床AS,其發(fā)生率在各代謝組分未達(dá)標(biāo)組要分別高于達(dá)標(biāo)組:SBP未達(dá)標(biāo)組22.22%,達(dá)標(biāo)組16.05%,P<0.05;DBP未達(dá)標(biāo)組45.45%,達(dá)標(biāo)組16.28%,P<0.
6、05;HbAlc未達(dá)標(biāo)組22.22%,達(dá)標(biāo)組18.03%,P<0.05;TG未達(dá)標(biāo)組36.67%達(dá)標(biāo)組11.94%,P<0.05;TC未達(dá)標(biāo)組33.33%,達(dá)標(biāo)組12.5%,P<0.05;LDL-C未達(dá)標(biāo)組32.56%,達(dá)標(biāo)組9.26%,P<0.05。Logistic回歸分析顯示,多因素干預(yù)條件下MS患者亞臨床AS的發(fā)生與年齡(OR=1.067,P=0.013)、TG是否達(dá)標(biāo)(OR=3.429,P=0.043)、LDL-C是否達(dá)標(biāo)(OR
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