成骨細胞的低氧感應機制及其在代謝性骨病中的調控作用.pdf

1、在代謝性骨病的發(fā)病過程中常伴發(fā)著骨組織血供的降低和氧供應的減少，成骨細胞位于骨小梁的表面，首先感受骨組織內血供的變化并對低氧做出適應性反應。低氧誘導因子-1α(Hypoxia-InducibleFactor-1α，HIF-1α)是近年來發(fā)現(xiàn)的誘導低氧基因和修復細胞氧內環(huán)境穩(wěn)定的核心轉錄因子，研究成骨細胞的低氧感應機制并探尋HIF-1α對于成骨細胞功能的調控將為代謝性骨病的防治提供新思路。 目的：研究HIF-1α對于成骨細胞功能的

2、調控作用；深入理解雌激素對于成骨細胞表達HIF-1α的影響；探討在代謝性骨病的發(fā)生發(fā)展過程中，HIF-1α對于成骨細胞-破骨細胞耦聯(lián)以及骨改建/骨轉換過程的調控作用。 方法：在體外2％氧濃度下短時間培養(yǎng)成骨細胞，研究在HIF-1α表達的情況下，成骨細胞增殖、分化、礦化功能的變化；應用Cre-Loxp重組酶技術，在體外敲除成骨細胞中的HIF-1α基因及其上游調控基因vHL，研究成骨細胞功能表型的變化；在體外研究雌激素對于成骨細胞表

3、達HIF-1α和血管內皮生長因子(VEGF)的影響；在體內建立成骨細胞條件性敲除HIF-1α小鼠及其同窩野生型小鼠，將這兩組小鼠進行卵巢切除術，在術后0、4、8周檢測骨組織形態(tài)學指標，并在分子水平探討骨組織形態(tài)學差異的原因。 結果：在體外2％氧濃度下培養(yǎng)成骨細胞24小時，隨著成骨細胞表達HIF-1α和VEGF在mRNA和蛋白水平的升高，成骨細胞的增殖率增加，分泌堿性磷酸酶的能力增強，成骨細胞表達RunX2和OC的水平增加，形成礦

4、化結節(jié)的數(shù)量也增加。 在體外敲除HIF-1α基因后，成骨細胞表達VEGF和RunX2的水平降低，表達堿性磷酸酶(ALP)和骨鈣素(OC)的水平也降低，骨保護素(OPG)與RANKL的比率下降；而敲除vHL后，由于HIF-1α的表達水平升高，上述基因的表達均增加，該結果進一步說明了HIF-1α參與調控成骨細胞的功能。 在體外成骨細胞培養(yǎng)中，給予10-7M的雌激素后，隨著時間的延長，HIF-1α和VEGF基因的表達量也逐漸增

5、加；給予雌激素的濃度從0～10-5M逐漸遞增時，HIF-1α和VEGF基因的表達量也逐漸增強。 與野生型小鼠相比，敲除型小鼠骨小梁數(shù)目、體積和厚度均降低，新骨形成的速度降低，骨密度和骨小梁的微結構指標下降，這種變化尤其以術后4周和8周明顯；敲除型小鼠骨組織中VEGF，RunX2，ALP，OC表達降低，OPG/RANKL的比率也降低。 結論： 1.體外短時間的低氧條件下，HIF-1α能促進成骨細胞的增殖、分化和礦化