以CotB為分子載體表面展示PEDV S蛋白抗原片段的枯草桿菌重組芽孢的研究.pdf_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、本研究將豬流行性腹瀉病毒(PEDV)S蛋白COE1保護(hù)性抗原片段與枯草桿菌芽孢衣殼蛋白CotB基因進(jìn)行融合,通過同源雙交叉構(gòu)建表面展示S蛋白COE1保護(hù)性抗原片段的枯草桿菌重組芽孢。以小鼠為動(dòng)物模型,通過灌胃及拌料方式給予重組芽孢,觀察重組芽孢對(duì)小鼠的免疫反應(yīng)及部分微生態(tài)益生效應(yīng),以期依靠枯草桿菌天然的益生作用結(jié)合PEDV保護(hù)性抗原表位刺激的特異性黏膜免疫反應(yīng),用于預(yù)防豬流性型腹瀉病以降低其對(duì)畜牧業(yè)帶來的影響。試驗(yàn)內(nèi)容與結(jié)果如下:

2、>  (1)本試驗(yàn)參考PEDV S蛋白抗原表位現(xiàn)有研究,選擇PEDV S基因的保護(hù)性抗原片段(COE1),通過枯草桿菌穿梭整合質(zhì)粒pDG364分別將目的片段CotB、COE1依次連接到質(zhì)粒pDG364多克隆位點(diǎn),構(gòu)建重組質(zhì)粒pDG364-CotB-COE1。對(duì)重組質(zhì)粒分別進(jìn)行PCR、雙酶切及測(cè)序鑒定,結(jié)果表明CotB、COE1基因片段成功地載入質(zhì)粒pDG364多克隆位點(diǎn),成功構(gòu)建重組質(zhì)粒pDG364-CotB-COE1。
  (2

3、)重組質(zhì)粒pDG364與枯草桿菌染色體通過同源雙交叉,使得CotB-COE1重組于枯草桿菌染色體,構(gòu)建重組枯草芽孢桿菌(PBE)。通過淀粉酶活性分析與PCR鑒定,結(jié)果表明CotB-COE1融合基序成功整合于枯草桿菌染色體;Western-blot分析結(jié)果在67.78kDa處獲得一條特異性蛋白條帶,表明融合基序CotB-COE1獲得了表達(dá);使用生物素標(biāo)記抗體進(jìn)行免疫熒光顯微鏡觀察,重組芽孢具有特異性熒光信號(hào),結(jié)果表明PEDVS蛋白的COE

4、1保護(hù)性抗原片段成功地在枯草桿菌芽孢表面獲得表達(dá)。
  (3)選用ICR雌性小鼠120只,隨機(jī)平均分成5組,即枯草桿菌重組芽孢灌胃組(gb)、枯草桿菌重組芽孢拌料組(bb)、野生型枯草桿菌168芽孢灌胃組(g1)、野生型枯草桿菌168芽孢拌料組(b1)、PBS對(duì)照組(K)。g1與gb組小鼠每次每只灌服芽孢懸液100μl(芽孢量為1.0×1010CFU);b1與bb組則以拌料飼喂的方式給予小鼠芽孢,飼料含芽孢量為1.0×106CFU

5、/g;K組為PBS對(duì)照組,僅飼喂基礎(chǔ)日糧。采集血液、小腸內(nèi)容物,測(cè)定血清中抗PEDV特異性IgG抗體水平及小腸內(nèi)容物中sIgA抗體水平。結(jié)果表明,重組芽孢灌胃或拌料組小鼠血清及小腸內(nèi)容物中均檢測(cè)到PEDV特異性抗體,且各組在21d后可檢測(cè)到明顯的抗體水平,第35d抗體水平達(dá)到最高峰,至49天仍能檢測(cè)到較高水平的抗體;重組芽孢灌胃或拌料組與野生型芽孢灌胃或拌料組、對(duì)照組抗體水平相比,差異極顯著(P<0.01);另重組芽孢拌料組所誘導(dǎo)的血清

6、IgG與腸粘膜sIgA抗體水平均高于灌胃組,但差異不顯著(P>0.05)。
  (4)采用MTT法檢測(cè)脾細(xì)胞增殖及采用ELISA檢測(cè)IL-4、IFN-γ分泌情況。結(jié)果,各組間小鼠脾細(xì)胞增殖刺激指數(shù)(SI)差異不顯著(P>0.05);重組芽孢灌胃組IL-4和IFN-γ水平極顯著高于野生型芽孢灌胃組、對(duì)照組(P<0.01);重組芽孢拌料組IL-4和IFN-γ水平極顯著高于野生型芽孢拌料組和PBS對(duì)照組(P<0.01),重組芽孢拌料組I

7、L-4水平極顯著高于重組芽孢灌胃組(P<0.01),但重組芽孢灌胃組所分泌IFN-γ水平則略高于重組芽孢拌料組(P>0.05)。
  (5)對(duì)試驗(yàn)49d小鼠盲腸內(nèi)容物進(jìn)行活菌計(jì)數(shù)及PCR-DGGE分析。結(jié)果表明,枯草桿菌重組芽孢灌胃或拌料組較對(duì)照組增重顯著(p<0.05),其中灌胃組增重略低于拌料組,但各組間差異不顯著(p>0.05);對(duì)照組盲腸內(nèi)容物中大腸桿菌數(shù)量較其它組高,灌胃、拌料重組與非重組芽孢組盲腸內(nèi)容物中乳酸桿菌數(shù)量則

8、明顯高于對(duì)照組;PCR-DGGE分析顯示飼喂枯草桿菌芽孢組小鼠盲腸內(nèi)菌群數(shù)量和密度均得到增加。各組間胸腺指數(shù)差異不顯著(p>0.05),重組芽孢組小鼠脾臟指數(shù)極顯著高于野生型芽孢組、對(duì)照組(p<0.01);
  綜上所述,本試驗(yàn)成功地將豬流行性腹瀉病毒的S蛋白保護(hù)性抗原片段COE1整合于枯草芽孢桿菌基因組。經(jīng)免疫熒光顯微鏡觀察及Western-Blot鑒定枯草桿菌重組芽孢具有較好的免疫原性。動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果表明枯草桿菌重組芽孢可誘導(dǎo)小

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