2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一種肝組織病理學(xué)改變與酒精性肝病相類似,但無過量飲酒史的臨床綜合征,隨病程的進展而表現(xiàn)不一,包括單純性脂肪肝(steatosis)、非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)、肝硬化(cirrhosis)三個階段。NASH是NAFLD的一個重要階段,如能積極預(yù)防,或在發(fā)病后給予積極干預(yù),NAS

2、H會向單純脂肪變性階段轉(zhuǎn)化,甚至可能恢復(fù)正常;反之,NASH可能會發(fā)展為肝纖維化,甚至肝硬化。 目前對于NASH的治療研究以藥物為主,各種藥物治療方法雖有一定效果,但同時存在各種不足。而適宜的運動訓(xùn)練可增強脂肪酸代謝、提高抗氧化物、提高胰島素敏感性以及減少炎性因子,故從理論上推測其可能在預(yù)防和治療NASH中發(fā)揮作用。然而,國內(nèi)外尚未見到關(guān)于運動預(yù)防NASH的文獻報道。治療方面,針對單純性脂肪肝階段的研究較多,而對于炎癥階段的研究

3、較少,并且在有限的研究中多使用綜合干預(yù)因素,因此運動本身起到的作用不得而知。 本研究通過游泳訓(xùn)練干預(yù)的方式,探討其對NASH的防治效果。通過觀察肝臟組織切片,并對脂肪變性程度和炎癥活動度評分,判定游泳訓(xùn)練防治NASH的效果,同時測量胰島素敏感指數(shù)、血清及肝臟游離脂肪酸(FFA)、血清腫瘤壞死因子a(TNF.0【)、肝臟丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)、肝臟TNF‘0【mRNA、過氧化物酶體增殖物激活受體(PPAR)0【

4、mRNA以及細胞色素P4502E1(CYP2E1)mRNA等指標(biāo),探討游泳訓(xùn)練防治NASH的作用機制,同時探討NASH的發(fā)病機理,以期為預(yù)防和治療NASH開辟新思路和新途徑。 實驗分為兩部分:預(yù)防實驗和治療實驗。 一、預(yù)防實驗 Sprague-Dawley(SD)~系雄性大鼠30只隨機分為四組:對照組(C)6只,喂以普通飼料,不進行游泳訓(xùn)練;高脂組(H)8只,喂以高脂飼料(普通飼料基礎(chǔ)上添加2%膽固醇和10%豬

5、油),不進行游泳訓(xùn)練;高脂運動組(HE)8只,喂以高脂飼料,進行游泳訓(xùn)練(90min/d,5d/w);運動組(E)8只,喂以普通飼料,進行游泳訓(xùn)練。12周末處死,比較各組肝臟脂肪變性程度和炎癥活動度、血清和肝臟生化以及分子生物學(xué)指標(biāo),結(jié)果如下: 1.肝組織學(xué)指標(biāo):光鏡下,H組大鼠呈現(xiàn)廣泛大泡性脂肪變性和嚴重的炎性細胞浸潤,脂肪變性程度及炎癥活動度評分均大于C組,差異非常顯著(P

6、出現(xiàn)輕微炎癥細胞浸潤,脂肪變性程度及炎癥活動度評分均小于H組,差異非常顯著(P<0.01);HE組大鼠肝臟脂肪變性程度及炎癥活動度評分均大于E組,差異非常顯著(P<0.01)。提示,同時進行游泳訓(xùn)練可以有效預(yù)防NASH形成。 2.血清學(xué)指標(biāo):H組大鼠血清甘油三酯(TG)、FFA、TNF-α、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)和總膽固醇(TC)均高于C組,差異非常顯著或顯著(P<0.01或P<0.05);與H組相比,HE組血清TG

7、、FFA和TNF-α水平降低,差異非常顯著或顯著(P<0.01或P<0.05),兩組ALT、ASX、和TC無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);H組胰島素敏感指數(shù)小于C組,而HE組大于H組,差異均非常顯著(P<0.01);與HE組比,E組血清TG、TC和AST水平降低,胰島素敏感指數(shù)升高,差異非常顯著或顯著(P<0.01或P<0.05);與C組相比,E組血清FFA降低,胰島素敏感指數(shù)升高,差異非常顯著或顯著(P<0.01或P<0.05)。提示,

8、同時進行游泳訓(xùn)練可以預(yù)防高脂飲食造成的高血脂,提高胰島素敏感性。 二、治療實驗 Sprague-Dawley(SD)純系雄性大鼠50只隨機分為7組:普通飼料喂養(yǎng)12周組(C<,12>),普通飼料喂養(yǎng)20周組(C<,20>),高脂飼料喂養(yǎng)12周組(H<,12>),高脂飼料喂養(yǎng)20周組(H<,20>),12周高脂喂養(yǎng)后改8周普通飼料喂養(yǎng)組(HD<,20>),12周高脂喂養(yǎng)后進行8周游泳運動治療組(HE<,20>),12周高脂

9、飲食后改8周普通喂養(yǎng)加游泳運動治療組(HDE<,20>)。高脂飲食成份同預(yù)防實驗,游泳訓(xùn)練為60min/d,5d/w。分別于12周末和20周末處死相應(yīng)組大鼠,測試相關(guān)指標(biāo),結(jié)果如下: 1.12周組間指標(biāo)比較:H<,12>組出現(xiàn)嚴重的肝臟脂肪變性和炎癥細胞浸潤,與C<,12>組比,H<,12>組脂肪變性程度和炎癥活動度加重,體重、肝重、肝臟指數(shù)、血清TG、ALT和AST水平升高,胰島素敏感指數(shù)下降,差異呈非常顯著或顯著性(P<0.

10、01或P<0.05),提示造模成功。 2.20周肝組織學(xué)比較:H<,20>組出現(xiàn)嚴重的肝臟脂肪變性和炎癥細胞浸潤,與C<,20>組比,H<,20>組脂肪變性程度和炎癥活動度較嚴重,差異非常顯著(P<0.01);與H<,20>組比,HD<,20>組、HE<,20>組和HDE<,20>組肝臟脂肪變性程度減輕,差異均非常顯著(P<0.01),炎癥活動度也均有所減輕,但與H<,20>組比,HD<,20>組、HDE<,20>組差異非常顯著

11、或顯著(P<0.01或P<0.05),HE<,20>組無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。提示,NASH形成后再進行游泳訓(xùn)練對改善脂肪變性有作用,但對于炎癥無明顯改善效果。 3.20周血清學(xué)指標(biāo)比較:與C<,20>組比,H<,20>組血清FFA、TNF-α、ALT、AST和TC均升高,胰島素敏感指數(shù)下降,差異非常顯著或顯著(P<0.01或P<0.05),血清TG無顯著性差異(P>0.05);與H<,20>組比,HE<,20>組血清F

12、FA、ALT、AST、TG和TC均下降,胰島素敏感性提高,差異非常顯著或顯著(P<0.01或P<0.05),血清TNF-α無顯著性變化(P>0.05);與H<,20>組比,HDE<,20>組血清FFA、TNF-α、ALT、AST和TC均降低,差異非常顯著或顯著(P<0.01或P<0.05),胰島素敏感指數(shù)和血清TG無顯著性差異(P>0.05);與H<,20>組比,HD<,20>組血清FFA、TNF-α、ALT、AST和TC均降低,胰島素

13、敏感性提高,差異非常顯著或顯著(P<0.01或P<0.05),血清TG無顯著性差異(P>0.05)。提示,NASH形成后再進行游泳訓(xùn)練能夠降低血脂,提高胰島素敏感性。 4.20周肝組織生化指標(biāo)比較:與C<,20>組比,H<,20>組肝FFA、MDA升高,SOD降低,差異非常顯著或顯著(P<0.01或P<0.05);與H<,20>組比,HE<,20>組肝FFA下降,肝SOD升高,差異均非常顯著(P<0.01),肝MDA無顯著性差異

14、(P>0.05);與H<,20>組比,HDE<,20>組肝FFA和MDA下降,肝SOD升高,差異非常顯著或顯著(P<0.01或P<0.05);與H<,20>組比,HD<,20>組肝FFA和MDA下降,差異均非常顯著(P<0.01),肝SOD無顯著性差異(P>0.05)。提示,NASH形成后再進行游泳訓(xùn)練不能明顯改善肝臟脂質(zhì)過氧化。 5.20周肝組織分子生物學(xué)指標(biāo)比較:與C<,20>組比,H<,20>組肝TNF-αmRNA和CYP

15、2El mRNA表達升高,肝PPARα mRNA表達降低,差異均非常顯著(P<0.01):與H<,20>組相比,HE<,20>組肝TNF-αmRNA和CYP2El mRNA表達降低,肝PPARα mRNA表達升高,差異非常顯著或顯著(P<0.01或P<0.05);與H<,20>組比,HDE<,20>組肝TNF-α mRNA和CYP2El mRNA表達降低,肝PPARα mRNA表達升高,差異均非常顯著(P<0.01);與H<,20>組相

16、比,HD<,20>組肝TNF-αmRNA表達降低,肝PPARα mRNA表達顯著升高,差異非常顯著或顯著(P<0.01或P<0.05),肝CYP2El mRNA表達無顯著性差異(P>0.05)。提示,NASH形成后再進行游泳訓(xùn)練可以降低肝TNF-αmRNA和CYP2El mRNA的高表達,升高pPARα mRNA的低表達。 結(jié)論: 1.12周的高脂飲食(普通飲食基礎(chǔ)上添加10%的豬油和2%的膽固醇)可以成功復(fù)制大鼠NAS

17、H模型,可能的發(fā)病機制為:①降低胰島素敏感性;②升高血清FFA、TG、TNF-α和肝臟FFA;③增強肝臟氧化應(yīng)激和脂質(zhì)過氧化;④提高肝臟1NF-α和CYP2El的mRNA表達,降低肝臟PPARα的mRNA表達; 2.游泳訓(xùn)練可以有效預(yù)防12周高脂飲食造成的大鼠NASH; 3.8周游泳訓(xùn)練可以在一定程度上逆轉(zhuǎn)12周高脂飲食造成的NASH大鼠的肝臟脂肪變性,但對肝臟內(nèi)形成的炎癥浸潤無明顯作用; 4.游泳訓(xùn)練防治大鼠N

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