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1、目的:本研究選擇信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子3(signal transduction and activators of transcription,STAT3)作為目的基因,構(gòu)建短發(fā)卡RNA(short hairpin RNA,shRNA)表達(dá)載體,對(duì)肝癌細(xì)胞中的stat3基因進(jìn)行干涉,探討stat3基因的改變對(duì)下游pim-2基因表達(dá)的影響。
方法:
1.STAT3-siRNA表達(dá)載體的制備按一定原則設(shè)計(jì)并合成
2、針對(duì)stat3基因的siRNA表達(dá)盒(STAT3-SECs)。將純化好的siRNA表達(dá)盒與psiLentGeneTM載體建立連接體系后,取適量連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化至高效感受態(tài)細(xì)胞Ecoil DH5α中,挑選陽(yáng)性重組克隆,重組質(zhì)粒經(jīng)酶切消化測(cè)序鑒定,確認(rèn)為實(shí)驗(yàn)所需質(zhì)粒。
2.細(xì)胞培養(yǎng)選取人源SMMC-7721肝癌細(xì)胞系進(jìn)行傳代培養(yǎng)用于實(shí)驗(yàn)。
3.轉(zhuǎn)染細(xì)胞參照轉(zhuǎn)染試劑的操作說(shuō)明,將STAT3-siRNA表達(dá)載體轉(zhuǎn)染至人肝
3、癌細(xì)胞。
4.觀察細(xì)胞形態(tài)變化轉(zhuǎn)染后24小時(shí)于倒置光顯微鏡下觀察細(xì)胞表象變化。
5.RT-PCR TRIZOL提取細(xì)胞總RNA,逆轉(zhuǎn)錄為cDNA;以cDNA為模板PCR合成pim-2基因片斷。以β-actin為內(nèi)參,凝膠圖像分析軟件分析,對(duì)比pim-2基因表達(dá)水平。
6.Western Blot將提取的肝癌細(xì)胞總蛋白進(jìn)行SDS-PAGE電泳,轉(zhuǎn)膜,封閉,免疫結(jié)合及顯影,測(cè)定細(xì)胞中PIM-2蛋白的
4、表達(dá)。以β-actin為內(nèi)參,凝膠圖像分析軟件分析,對(duì)比PIM-2蛋白表達(dá)水平。
7.應(yīng)用SPSS統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件和方差分析來(lái)分析比較各組實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),α=0.05為顯著性標(biāo)準(zhǔn)。
結(jié)果:
1.克隆
1.1 siRNA表達(dá)盒測(cè)序結(jié)果經(jīng)Blast比對(duì)證實(shí)siRNA所含結(jié)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的序列相符。
1.2 重組質(zhì)粒經(jīng)酶切鑒定為實(shí)驗(yàn)所需表達(dá)載體。
2.細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察
5、 倒置顯微鏡下,SMMC-7721對(duì)照組細(xì)胞數(shù)目均增多、貼壁狀況良好、細(xì)胞多呈梭形或多角形、大小適中鋪滿整個(gè)視野,核仁清晰、可見(jiàn)核分裂相,SMMC-7721空轉(zhuǎn)染試劑組、SMMC-7721空質(zhì)粒組、SMMC-7721錯(cuò)配鏈-SECs表達(dá)載體組與SMMC-7721對(duì)照組相比基本無(wú)明顯變化。而SMMC-7721 STAT3-SECs表達(dá)載體組與SMMC-7721對(duì)照組相比細(xì)胞數(shù)目減少、貼壁狀況不好,形態(tài)不規(guī)則、排列紊亂且有較多漂浮細(xì)胞
6、,細(xì)胞出現(xiàn)不同程度的皺縮及空泡、核質(zhì)比率倒置、核分裂相減少,細(xì)胞密度下降,細(xì)胞膜完整但出現(xiàn)發(fā)泡現(xiàn)象,細(xì)胞內(nèi)可見(jiàn)多個(gè)折光性較強(qiáng)的圓形小泡樣結(jié)構(gòu)和細(xì)胞出芽樣改變,細(xì)胞間失去正常接觸抑制,細(xì)胞碎片增加、背景顆粒增多。隨著STAT3-SECs表達(dá)載體濃度的不斷加大,相應(yīng)的細(xì)胞變化程度也隨之加大。
3.RT-PCR
相對(duì)于SMMC-7721對(duì)照組,SMMC-7721空轉(zhuǎn)染試劑組、SMMC-7721空質(zhì)粒組、SMMC-7
7、721錯(cuò)配鏈-SECs表達(dá)載體組pim-2基因的相對(duì)表達(dá)量基本無(wú)明顯變化;SMMC-7721 STAT3-SECs表達(dá)載體組相對(duì)于SMMC-7721對(duì)照組pim-2基因的表達(dá)下調(diào)。
4.Western Blot
相對(duì)于SMMC-7721對(duì)照組,SMMC-7721空轉(zhuǎn)染試劑組、SMMC-7721空質(zhì)粒組、SMMC-7721錯(cuò)配鏈-SECs表達(dá)載體組PIM-2蛋白的相對(duì)表達(dá)量基本無(wú)明顯變化;SMMC-7721 S
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