雙歧桿菌對(duì)內(nèi)毒素誘導(dǎo)新生大鼠核轉(zhuǎn)錄因子-κBp65及熱休克蛋白70表達(dá)的影響.pdf

1、福建醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文雙歧桿菌對(duì)內(nèi)毒素誘導(dǎo)新生大鼠核轉(zhuǎn)錄因子κBp65及熱休克蛋白70表達(dá)的影響姓名：修文龍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：兒科學(xué)（新生兒）指導(dǎo)教師：陳涵強(qiáng)20080301雙歧桿菌對(duì)內(nèi)毒素誘導(dǎo)新生大鼠核轉(zhuǎn)錄因子Kbp65及熱休克蛋白70表達(dá)的影響【摘要】目的評(píng)價(jià)添加雙歧桿菌(bifidobacteria，BF)對(duì)腸道內(nèi)毒素(LPS)誘導(dǎo)引起的炎癥反應(yīng)的保護(hù)作用，并研究雙歧桿菌的抗炎癥反應(yīng)的具體機(jī)制。方法采用鼠替代奶(rat功i

2、lksubstitute，RMS)人工喂養(yǎng)的新生Sprague—Dewlye大鼠，40只生后48d時(shí)的新生大鼠按析因設(shè)計(jì)隨機(jī)分為4組，每組10只，2組新生大鼠用添加TLPS(15mg／kgday)的RMS人工喂養(yǎng)，其中1組RMS中補(bǔ)充了雙歧桿菌(1x108cfu／day)；另2組均用RMS喂養(yǎng)，不添力HLPS，其中I組RMS中補(bǔ)充了雙歧桿菌(1x108cfu／day)。每天觀察新生SD大鼠的生長(zhǎng)情況。進(jìn)行5天的特殊RMS喂養(yǎng)后，取遠(yuǎn)端小

3、腸，應(yīng)用HE染色觀察組織學(xué)病理變化，另取肺、小腸和肝臟組織，采用蛋白質(zhì)免疫印跡法半定量檢測(cè)胞核NFKBp65表達(dá)水平和胞漿HSP70表達(dá)水平。結(jié)果1給予LPS處理的2組新生大鼠，出現(xiàn)腹瀉、腹脹、活動(dòng)減少等表現(xiàn)，其中補(bǔ)充雙歧桿菌組的新生大鼠這些表現(xiàn)的程度較輕。析因設(shè)計(jì)的方差分析顯示，新生大鼠的體重增長(zhǎng)受至ULPS干預(yù)的影響(P005)，LPS干預(yù)與補(bǔ)充雙歧桿菌之間沒有交互作用。2遠(yuǎn)端小腸的組織學(xué)變化顯示LPS破壞了小腸黏膜結(jié)構(gòu)；添加雙歧桿

4、菌的LPS處理組新生大鼠小腸黏膜損傷程度較輕。3析因分析顯示，在小腸、肝臟和肺組織中，胞核NFKBp65表達(dá)水平受蛩JLPS干預(yù)和雙歧桿菌兩個(gè)因素的影響(P均005)，LPS干預(yù)和雙歧桿菌干預(yù)之間存在交互作用(PO05)：提示LPS干預(yù)提高NFKBp65活性，而補(bǔ)充雙歧桿菌能降低LPS誘導(dǎo)的NF—KBp65活性，從而下調(diào)炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng)。4析因分析顯示，在小腸、肝臟和肺組織中，胞漿HSP70表達(dá)水平受至ULPS干預(yù)和雙歧桿菌兩個(gè)因素的影響(