全氟辛烷磺酸對大鼠的免疫毒性及番茄紅素的保護(hù)作用.pdf

1、目的：觀察全氟辛烷磺酸（perfluorooctane sulfonate，PFOS）對SD大鼠的免疫毒性影響及番茄紅素（lycopene，LP）對其致免疫毒性的干預(yù)效果，為闡明PFOS的免疫損傷和機(jī)制以及番茄紅素的保護(hù)作用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　方法：健康成年SD大鼠48只，雌雄各半，隨機(jī)分為8組：溶劑對照組、低劑量PFOS染毒組、中劑量PFOS染毒組、高劑量PFOS染毒組、LP保護(hù)組、LP保護(hù)低劑量PFOS染毒組、LP保護(hù)中劑量P

2、FOS染毒組、LP保護(hù)高劑量PFOS染毒組；溶劑對照組和LP保護(hù)組均進(jìn)食2％Tween-80處理后的普通飼料，實(shí)驗(yàn)組分別進(jìn)食低、中、高劑量（5、25、125mg/kgPFOS）的染毒飼料，溶劑對照組和各實(shí)驗(yàn)組分別灌胃1%CMC-Na溶液，LP保護(hù)組和LP保護(hù)低、中、高劑量PFOS染毒組灌胃20mg/kg·bw LP混懸液，每天灌胃一次，一周五天，連續(xù)進(jìn)行2個(gè)月；末次灌胃24h后，眼眶靜脈叢取血后處死大鼠，采用酶聯(lián)免疫吸附測定法（ELIS

3、A）檢測血清IFN-γ，IL-4含量；流式細(xì)胞儀分析外周血淋巴細(xì)胞亞群；滴片法測定腹腔巨嗜細(xì)胞吞噬功能；取胸腺、脾臟計(jì)算臟器系數(shù)；常規(guī)病理學(xué)切片，HE染色觀察脾臟組織形態(tài)學(xué)變化；制備脾細(xì)胞懸液，溶血空斑法檢測抗體形成細(xì)胞數(shù)、MTT法測定淋巴細(xì)胞增殖、LDH釋放法測NK細(xì)胞活性。
　　結(jié)果：
　　1.中、高劑量PFOS染毒組大鼠體重增長低于溶劑對照組，且隨PFOS劑量的增加其抑制體重增長越明顯（P<0.05）；加入LP保護(hù)劑后

4、，LP保護(hù)低、中、高劑量PFOS染毒組動(dòng)物的體重分別與同劑量的PFOS染毒組相比有所增長，但差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。
　　2.中、高劑量PFOS染毒組脾臟、胸腺臟器系數(shù)與溶劑對照組比較降低（P<0.05），并呈劑量-效應(yīng)關(guān)系；加入LP保護(hù)劑后，LP保護(hù)中、高劑量PFOS染毒組脾臟臟器系數(shù)與同劑量PFOS染毒組相比明顯升高，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），而胸腺臟器系數(shù)與同劑量PFOS染毒組相比雖有所提高，但差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)

5、意義（P>0.05）。
　　3.與溶劑對照組相比低、中、高劑量PFOS染毒組可降低大鼠抗體形成細(xì)胞數(shù)（P<0.05），并呈劑量-效應(yīng)關(guān)系；加入LP保護(hù)劑后，LP保護(hù)低、中劑量PFOS染毒組與同劑量PFOS染毒組比較，其抗體形成細(xì)胞數(shù)升高，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。
　　4.中、高劑量PFOS染毒組與溶劑對照組相比可降低大鼠淋巴細(xì)胞增殖能力、CD4+T細(xì)胞和CD4+/CD8+比值（P<0.05），并呈劑量-效應(yīng)關(guān)系；加

6、入LP保護(hù)劑后，LP保護(hù)低、中、高劑量PFOS染毒組與同劑量PFOS染毒組比較，其淋巴細(xì)胞增殖能力、CD4+T細(xì)胞和CD4+/CD8+比值升高（P<0.05）；高劑量的PFOS染毒組可降低大鼠腹腔巨噬細(xì)胞對雞紅細(xì)胞的吞噬百分率、吞噬指數(shù)和CD8+細(xì)胞亞群，差別均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。
　　5.與溶劑對照組相比，中、高劑量PFOS染毒組可降低大鼠NK細(xì)胞的活性（P<0.05），并呈劑量-效應(yīng)關(guān)系；加入LP保護(hù)劑后，LP保護(hù)低

7、、中劑量PFOS染毒組NK細(xì)胞的活性與同劑量PFOS染毒組相比明顯升高，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。
　　6.中、高劑量的PFOS染毒組與溶劑對照組相比可降低大鼠的IFN-γ的分泌水平（P<0.05），并呈劑量-效應(yīng)關(guān)系，但對IL-4的降低不明顯（P>0.05）；加入LP保護(hù)劑后，LP保護(hù)低、中、高劑量PFOS染毒組與同劑量PFOS染毒組比較，其IFN-γ、IL-4的分泌水平升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。