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文檔簡介
1、局灶性皮質(zhì)發(fā)育不良(Focal cortical dysplasia,F(xiàn)CD)是皮層發(fā)育畸形(malformation of cortical development,MCD)的一種,是兒童難治性癲癇的最常見病因,是成人難治性癲癇的第二或者第三位病因,由于不少臨床難治性癲癇被定義為隱源性癲癇,其實際的發(fā)病率可能高于目前的估計。自David Taylor et al.1971報道以來,F(xiàn)CD分類、診斷、治療不斷有新的改進。
目的
2、:
局灶性皮質(zhì)發(fā)育不良臨床相對少見,但近年來國內(nèi)報道亦有增多。本文報告兩例我院收治并手術(shù)病例,術(shù)后恢復良好。在此基礎(chǔ)上回顧分析了國內(nèi)外報道,對其臨床表現(xiàn)、治療、預后做出分析總結(jié),以期為局灶性皮質(zhì)發(fā)育不良的臨床診斷、治療提供一定的線索。
臨床資料和方法:
分析了近期我院收治的兩名手術(shù)治療的FCD患者,包括其臨床表現(xiàn)、手術(shù)方式、避免功能區(qū)損害、術(shù)后隨訪等結(jié)果。
通過在線數(shù)據(jù)庫MEDLINE/PubMe
3、d、Web of Science和Cochrane library等英文數(shù)據(jù)庫及CNKI、維普、萬方等中文數(shù)據(jù)庫對以往國內(nèi)外報道的進行搜索,關(guān)鍵詞包括“Focal cortical dysplasia”、“FCD”、“局灶性皮質(zhì)發(fā)育不良”、“局灶性大腦皮質(zhì)發(fā)育不良”,對近期FCD臨床研究予以分析總結(jié),對FCD的流行病學、影像學表現(xiàn)、手術(shù)預后做歸納,以期有助于將來FCD及其相關(guān)癲癇的研究、診斷和治療。
分類方法:1、Palmin
4、i分類:僅存在皮質(zhì)發(fā)育異常,無正常分層及組織結(jié)構(gòu)為FCDⅠ型,在此基礎(chǔ)上存在異形神經(jīng)元(Dysmorphic neuron)為FCDⅡa型,在此基礎(chǔ)上有氣球樣細胞為FCDⅡb型(Palmini et al.,2004)。2、ILAE新的分類方法:在Palmini分類的基礎(chǔ)上根據(jù)FCDⅠ型是否伴隨其他病理改變提出FCDⅢ型,其中FCDⅢa伴發(fā)海馬硬化,F(xiàn)CDⅢb伴發(fā)癲癇相關(guān)腫瘤,F(xiàn)CDⅢc伴發(fā)病灶附近血管畸形,F(xiàn)CDⅢd伴隨生命早期致癇灶
5、(如外傷、缺血性損傷、腦炎等)(Blumckeet al.,2011;Gaitanis and Donahue,2013)。本文如無特殊說明則默認采用Palmini分類。詳細分類見后文討論。
男女差異對照采用中華人民共和國國家統(tǒng)計局2012年統(tǒng)計數(shù)據(jù),男女比例694∶660。數(shù)據(jù)統(tǒng)計采用Fisher exact test雙尾,P<0.05認為有統(tǒng)計學差異。
結(jié)果和結(jié)論:
我們報道兩例行手術(shù)治療的藥物難治性癲
6、癇患者,術(shù)后病理證實皆為ILAEFCDⅡb型。兩例病灶皆位于額葉,術(shù)前MRI均有陽性表現(xiàn),1例靠近運動區(qū),1例靠近Broca區(qū),術(shù)后恢復良好,無功能損傷,隨訪癲癇無再發(fā),Engel分級Ⅰ級。
我們回顧國內(nèi)外FCD相關(guān)報道,予以分析總結(jié):FCD常表現(xiàn)為難治性癲癇,亦是我國藥物難治性癲癇的常見病因。藥物難治性癲癇手術(shù)治療的病人術(shù)后證實為FCD比例很高;表現(xiàn)為藥物難治性癲癇的FCD患者男性多于女性;FCDⅠ型多位于顳葉,F(xiàn)CDⅡ型各
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