TNF-α及其受體在局灶性皮質(zhì)發(fā)育不良或非特異性慢性腦炎相關(guān)難治性癲癇的表達(dá)及意義.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩53頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:1,探討 TNF-α及其受體在局灶性皮質(zhì)發(fā)育不良(FCD)或非特異性慢性腦炎相關(guān)難治性癲癇的表達(dá)及意義;
  2,研究非特異性慢性腦炎型難治性癲癇(NCERE)的臨床特點(diǎn);
  方法:1、免疫組化SABC染色法檢測(cè)各型FCD(FCDⅠ型9例、FCDⅡ型和Ⅲ型各10例)相關(guān)難治性癲癇中TNF-α、受體 p55、p75的表達(dá)并分析其在FCD相關(guān)難治性癲癇中發(fā)生發(fā)展的意義,取顱腦外傷后急性顱高壓手術(shù)切除正常腦組織作為對(duì)照組。

2、
  2、免疫組化SABC染色法檢測(cè)NCERE中 TNF-α、受體p55、p75的表達(dá)并分析其在NCERE中發(fā)生發(fā)展的意義。
  3、回顧性分析2008年4月至2010年8月難治性癲癇手術(shù)治療中病理報(bào)告為慢性腦炎的臨床資料。
  結(jié)果:1、對(duì)照組全部陰性。TNF-α、受體p55、p75在FCDⅢ型比FCDⅡ型表達(dá)強(qiáng)度強(qiáng)(均p<0.05),F(xiàn)CDⅢ型與FCDⅠ型、FCDⅡ型與FCDⅠ型之間表達(dá)強(qiáng)度無明顯差異(均p>0.0

3、5),它們?cè)冢‵CDⅡ型)異形神經(jīng)元、氣球樣細(xì)胞中的表達(dá)強(qiáng)度較其他類型神經(jīng)元弱。
  2、TNF-α、受體p55、p75在NCERE與非FCD非NCERE之間表達(dá)強(qiáng)度無明顯差異(均p>0.05)。
  3、受體p55與受體p75在NCERE(或非FCD非NCERE,或F CD各型)中表達(dá)強(qiáng)度無明顯差異(P>0.05)。
  4、NCERE的臨床表現(xiàn)為簡(jiǎn)單或復(fù)雜部分性發(fā)作繼發(fā)全面性發(fā)作。腦電圖為輕至中度異常腦電圖。MRI

4、提示3例軟化灶,2例異常信號(hào),1例正常。全部皮層腦電圖監(jiān)測(cè)下切除癲癇灶,加海馬杏仁體切除術(shù)2例,加軟膜下橫切術(shù)2例。病理報(bào)告全部為腦炎,伴4例膠質(zhì)細(xì)胞增生,伴3例FCD。術(shù)后效果:EngelⅠ級(jí)2例,Ⅱ級(jí)1例,Ⅲ級(jí)2例,Ⅳ級(jí)1例,其中3例伴癲癇持續(xù)狀態(tài)者預(yù)后全部Ⅲ、Ⅳ級(jí)。
  結(jié)論:1、TNF-α通過與其受體結(jié)合、受體p55、p75協(xié)同作用參與了各種類型FCD相關(guān)難治性癲癇的發(fā)生、發(fā)展,而其表達(dá)特征有助于FCD類型的判斷。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論