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文檔簡介
1、目的：PGC-1α是一種參與基因轉錄活性調節(jié)的重要輔激活因子，有研究表明：其誘導表達后，能促進血管新生，且不依賴于經典的低氧誘導因子（HIF)途徑，而是通過與雌激素相關受體（ERRα）結合進而促進VEGF表達來調控血管新生。我們將研究PGC-1α在多發(fā)性骨髓瘤中的表達情況，并初步分析其相關調控通路對骨髓瘤血管新生的影響。
方法：初步檢測PGC-1α蛋白在骨髓瘤活檢組織及細胞系中的表達分布；用RT-PCR方法檢測PGC-1α
2、及其相關調控通路中各因子的表達情況；用免疫組織化學標記骨髓微血管，分析骨髓瘤骨髓微血管密度與PGC-1α表達分布的相關性。
結果：研究發(fā)現(xiàn)PGC-1α在血液系統(tǒng)疾病中僅高表達于MM，余均低于或等于正常中位水平，PGC-1α持續(xù)高表達于骨髓瘤患者瘤細胞的胞漿之中，但其在骨髓瘤細胞系RPMI8226和U226則主要位于細胞核，在PGC-1α高表達的患者存在較高的骨髓微血管密度。對涉及PGC-1α調控通路相關因子表達分析結果提示
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