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文檔簡介
1、目的及意義:觀察冠狀動脈慢血流(Coronary slow flow,CSF)患者外周血內(nèi)皮祖細(xì)胞(Endothelial progenitor cells,EPCs)數(shù)量變化,探討其改變與冠狀動脈慢血流現(xiàn)象發(fā)生發(fā)展的關(guān)系。
方法:選擇冠狀動脈慢血流患者與冠脈造影結(jié)果正?；颊吒?0例,采用密度梯度離心法從外周血提取單個核細(xì)胞,將其接種在包被有人纖維連接蛋白的培養(yǎng)板上,培養(yǎng)7天后,PBS洗掉非貼壁細(xì)胞,對貼壁細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞化學(xué)分析
2、。通過倒置熒光顯微鏡鑒定 EPCs,認(rèn)為 FITC-UEA-I和DiI-AcLDL雙染色陽性的細(xì)胞是正在分化的EPCs。對EPCs進(jìn)行計數(shù)。應(yīng)用t檢驗和卡方檢驗比較兩組患者各項臨床資料的差異,并采用多元逐步回歸分析法對相關(guān)因素進(jìn)行分析。
結(jié)果:兩組病人中年齡、性別、高血壓、糖尿病、吸煙史所占比例、血脂水平的差異無統(tǒng)計學(xué)意義,冠狀動脈慢血流患者外周血EPCs數(shù)量明顯少于正常對照組(36.95±6.1 vs53.95±6.7 EP
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