版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、本文研究目的:采用real-time RT-PCR相對(duì)定量30例宮頸鱗癌及15例正常宮頸組織中SCCA1和2mRNA的表達(dá)情況,探討其參與宮頸鱗癌發(fā)生、發(fā)展的可能機(jī)制,以及SCCAmRNA的表達(dá)與宮頸鱗癌臨床病理特征的關(guān)系,初步探討TaqMan探針real-timeRT-PCR方法在對(duì)宮頸鱗癌的輔助診斷、療效評(píng)價(jià)及預(yù)后觀察方面的應(yīng)用前景。 研究方法:選擇2006年4月-2006年10月山西省腫瘤醫(yī)院首診的宮頸鱗癌患者30例作為研
2、究對(duì)象,收集手術(shù)切除的宮頸鱗癌新鮮癌組織標(biāo)本,取15例因子宮肌瘤做全子宮切除的正常宮頸組織做對(duì)照(均經(jīng)病理證實(shí))。采用real-time RT-PCR結(jié)合內(nèi)參照基因GAPDH相對(duì)定量分析30例宮頸鱗癌及15例正常宮頸組織中SCCA1和2mRNA的表達(dá)水平。 研究結(jié)果:SCCA2mRNA的表達(dá)在宮頸鱗癌組織較對(duì)照組正常組織中高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),而SCCA1mRNA在宮頸正常和鱗癌組織中的表達(dá)無(wú)差別(P>0.05
3、)。在30例宮頸鱗癌組織中SCCA1和2mRNA的表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-11.347,P<0.001),表明宮頸鱗癌組織中SCCA2mRNA的表達(dá)較SCCA1mRNA高。隨臨床分期的增高,宮頸鱗癌組織中SCCA2mRNA的表達(dá)增高(P<0.001)。在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組SCCA2mRNA的表達(dá)較無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組高(P<0.05)。宮頸鱗癌組織中SCCA2mRNA的表達(dá)與病理分級(jí)無(wú)關(guān)(P>0.05)與年齡無(wú)關(guān)(P>0.05)。宮頸鱗癌組織
4、中SCCA1mRNA的表達(dá)與年齡、病理分級(jí)、臨床分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均無(wú)明顯關(guān)系(P>0.05)。 研究結(jié)論:(1)在宮頸鱗癌組織SCCA2mRNA的表達(dá)較對(duì)照組正常宮頸組織高,且隨宮頸鱗癌臨床分期的增高SCCA2mRNA的表達(dá)明顯增高;SCCA2mRNA的表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組SCCA2mRNA的表達(dá)較無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組高。(2)宮頸鱗癌組織中SCCA1mRNA的表達(dá)與臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、病理分級(jí)及年齡均無(wú)關(guān)。這些結(jié)論
5、表明:臨床可用TaqMan探針real-time RT-PCR方法檢測(cè)宮頸鱗癌組織SCCA的表達(dá),該實(shí)驗(yàn)方法的建立在宮頸鱗癌的輔助診斷、個(gè)體化治療方案的制定、預(yù)后觀察方面有重要意義。有效的定量SCCA2mRNA的表達(dá)水平可以改善宮頸鱗癌臨床分期的準(zhǔn)確性,可以對(duì)術(shù)前淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移做出估計(jì),為臨床治療方案的制定提供一定的幫助。如果有關(guān)SCCA2mRNA在原發(fā)腫瘤的表達(dá)情況能被大量研究證實(shí),那在對(duì)宮頸鱗癌個(gè)體化診斷、治療及判斷預(yù)后方面將是非常有價(jià)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 黃病毒通用引物RT-PCR以及Real-Time PCR方法的建立并應(yīng)用于蚊蟲(chóng)檢測(cè).pdf
- 應(yīng)用Real-time RT-PCR進(jìn)行胃癌腹膜亞臨床轉(zhuǎn)移相關(guān)標(biāo)志物的檢測(cè).pdf
- 應(yīng)用real-time RT-PCR研究柑桔衰退病毒弱毒株對(duì)強(qiáng)毒株的拮抗作用.pdf
- 諾卡菌多重PCR及Real-time PCR檢測(cè)方法的建立.pdf
- Real-time RT-PCR檢測(cè)JEV方法的建立與JEV入侵BHK-21細(xì)胞內(nèi)吞途徑的初步研究.pdf
- Real-time PCR檢測(cè)HCMV的方法學(xué)建立及初步應(yīng)用.pdf
- 兔出血癥病毒2型taqman探針熒光定量rt-pcr檢測(cè)方法的建立及應(yīng)用
- 口蹄疫病毒TaqMan熒光定量RT-PCR檢測(cè)方法的建立.pdf
- 應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR檢測(cè)宮頸癌組織中VEGFmRNA的表達(dá)的研究.pdf
- 雞腺胃炎病原的分離及Real-time PCR檢測(cè)IBV在各器官的表達(dá).pdf
- 五種柑橘病害的RT-PCR及多重RT-PCR檢測(cè)研究.pdf
- Real-time PCR檢測(cè)風(fēng)疹病毒方法學(xué)的建立及初步應(yīng)用.pdf
- Real-time PCR檢測(cè)弓形蟲(chóng)方法學(xué)的建立及初步應(yīng)用.pdf
- Real-time PCR檢測(cè)HSV-2的方法學(xué)建立及初步應(yīng)用.pdf
- 禽(番鴨)呼腸孤病毒TaqMan探針熒光RT-PCR診斷方法的建立及應(yīng)用.pdf
- Real-time PCR檢測(cè)水體日本血吸蟲(chóng)尾蚴和小鼠感染早期檢測(cè)的研究.pdf
- 豬細(xì)小病毒SYBR Green real-time PCR檢測(cè)方法的建立及應(yīng)用.pdf
- rt-pcr(經(jīng)驗(yàn))
- TaqMan探針實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR法檢測(cè)SIV-SHIV病毒RNA拷貝數(shù)方法的建立及應(yīng)用.pdf
- 彎曲菌real-time PCR技術(shù)的建立及多種定量檢測(cè)方法的比較.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論