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1、目的:通過(guò)觀察含服青黃口含片的臨床療效與含服制霉菌素的臨床療效比較以及與健康人的唾液成分免疫分子的實(shí)驗(yàn)觀察比較,評(píng)價(jià)青黃口含片對(duì)口腔白色念珠菌的治療效果及它的局部體液免疫調(diào)節(jié)功能對(duì)唾液免疫分子的影響。 方法:將確診為口腔白色念珠菌的60例患者隨機(jī)分為兩組。實(shí)驗(yàn)組30 例含服青黃口含片治療,共二個(gè)療程;對(duì)照組30例含服制霉菌素治療,共二個(gè)療程;七天為一個(gè)療程。觀察兩組治療前后臨床療效及癥狀積分值,并在治療前后取患者唾液用透射比濁
2、法檢測(cè)出唾液免疫球蛋白補(bǔ)體成分含量以及瓊脂含菌平板法檢測(cè)出溶茵酶的含量并觀察其唾液成分的變化,同時(shí)取60例正常人的唾液為空白組,相同方法測(cè)得唾液成分含量值。服藥二個(gè)療程后,觀察口腔白色念珠茵患者主觀癥狀和征候的改善情況,評(píng)價(jià)青黃口含片治療白色念珠菌的臨床效果以及它的局部體液免疫調(diào)節(jié)的功能對(duì)唾液免疫分子的影響。 結(jié)果:青黃口含片治療30例口腔白色念珠茵感染患者,痊愈20例,好轉(zhuǎn)8例,無(wú)效2例,總有效率93.3%,與制霉菌素對(duì)照組的
3、總有效率有著等同的治療效果。治療組與對(duì)照組治療前后癥狀總積分的差值具有顯著性,兩組治療后的總積分比較差值無(wú)顯著性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:口腔白色念珠菌病患者60例,治療前唾液SIgA、IgG、IgM、C3、C4含 量和活性,均低于正常人唾液相應(yīng)成份,但溶茵酶的含量高于正常人唾液相應(yīng)成份;治療組與對(duì)照組治療前唾液成份具有可比性。青黃口含片治療患者治療后,其唾液SIgA、IgG、IgM、C3、C4及溶茵酶含量和活性,均較治療前有顯著提高,其中Ig
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