COX-2抑制劑塞來昔布對(duì)膠質(zhì)細(xì)胞OLN93及膠質(zhì)瘤細(xì)胞U373放射增敏效應(yīng)的初步研究.pdf

1、 碩士專業(yè)學(xué)位論文 論文題目 COX-2 抑制劑塞來昔布對(duì)膠質(zhì)細(xì)胞 OLN93 及膠質(zhì)瘤細(xì)胞 U373 放射增敏效應(yīng)的初步研究 研 究 生 姓 名 余玲燕 指導(dǎo)教師姓名 周菊英 專 業(yè) 名 稱 腫瘤學(xué) 研 究 方 向 提高惡性腫瘤放射治療療效的研究 論文提交日期 2013 年 5 月 COX-2 抑制劑塞來昔布對(duì)膠質(zhì)細(xì)胞 OLN93 及膠質(zhì)瘤細(xì)胞 U373 放射增敏效應(yīng)的初步研究 中文摘要 I COX-2抑制劑塞來昔布對(duì)膠

2、質(zhì)細(xì)胞OLN93及膠質(zhì)瘤細(xì)胞U373 放射增敏效應(yīng)的初步研究 中文摘要 目的： 目的： 通過對(duì)比塞來昔布在正常腦膠質(zhì)細(xì)胞及惡性腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞中的不同作用， 觀察其對(duì)正常膠質(zhì)細(xì)胞 OLN93 及惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞 U373 的放射增敏效應(yīng)，并初步探討其作用機(jī)制。 方法： 方法： 選擇正常人腦膠質(zhì)細(xì)胞 OLN93 和惡性人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 U373 作為研究對(duì)象，分別以不同濃度塞來昔布（0µ M、10µ M、20µ M、

3、40µ M、60µ M、80µ M）設(shè)立藥物組（D 組、D′組） ，并以不同劑量 6MV-X 線照射（0Gy、0.5Gy、1Gy、 2Gy、4Gy、6Gy、 8Gy） 設(shè)立放射組 （R 組、 R′組） ， 二者交互設(shè)立藥物＋放射組 （D＋R 組、 D′＋R′組） ，觀察塞來昔布影響后的細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化，并分別行 MTT 實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞生長抑制率，細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞遷移能力，克隆形成實(shí)驗(yàn)繪制細(xì)胞存活曲線、流式細(xì)

4、胞儀技術(shù)檢測細(xì)胞周期時(shí)相分布。 結(jié)果： 結(jié)果： 1．細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察顯示：加入不同濃度塞來昔布作用 24h 后， OLN93 細(xì)胞和U373 細(xì)胞的細(xì)胞形態(tài)均發(fā)生相應(yīng)變化，且藥物濃度越大，細(xì)胞形態(tài)變化越明顯。 2．MTT 實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：塞來昔布對(duì) OLN93 細(xì)胞和 U373 細(xì)胞均有一定的生長抑制作用，呈濃度依賴性，且對(duì) U373 細(xì)胞的生長抑制作用更明顯。 3．細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：40µ M 的塞來昔布處理 OLN93 細(xì)