塞來昔布對胃癌BGC823細胞的放射增敏作用及其機制研究.pdf

1、目的：探討選擇性環(huán)氧合酶-2(COX-2)抑制劑塞來昔布對人胃癌BGC823細胞株的放射增敏作用及其機制。
　　 方法：MTT實驗測定不同濃度(12.5μmol/L、25μmol/L、50μmol/L、75μmol/L、100μmol/L)、時間(24h、48h、72h)塞來昔布對胃癌BGC823細胞的抑制率，計算出半數(shù)抑制濃度(IC50)?？寺⌒纬蓪嶒灆z測50μmol/L塞來昔布聯(lián)合不同劑量的X線(0、2、4、6、8Gy)照射

2、后細胞的存活率，計算放射敏感性相關(guān)參數(shù)包括平均致死劑量(D0)、準域劑量(Dq)、2Gy照射的細胞存活分數(shù)(SF2)、外推數(shù)(N)以及放射增敏比(SER)，評價增敏效果。以下實驗分為空白對照組、藥物組(50μmol/L)、照射組(4Gy)以及聯(lián)合組（藥物+照射）。流式細胞儀(FCM)分析細胞周期的分布情況；RT-PCR檢測各組細胞COX-2 mRNA、VEGF mRNA的轉(zhuǎn)錄水平。
　　 結(jié)果：MTT實驗顯示塞來昔布對BGC82

3、3細胞作用24h、48h、72h的IC50分別是162.6μmol/L、95.4μmol/L、62.1μmol/L，對細胞的抑制呈濃度時間依賴性；克隆形成實驗測得聯(lián)合組的D0、Dq、N及SF2均明顯低于單純照射組(1.705 VS 2.185，1.032 VS 2.327，1.832 VS 2.902，0.495 VS 0.745)，SER為1.3。流式細胞術(shù)檢測聯(lián)合組細胞周期G0/G1期細胞增多，S期細胞減少。塞來昔布聯(lián)合放射能抑制胃