低劑量阿霉素對(duì)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的放射增敏作用研究.pdf

1、目的：本研究試圖解釋在給予低劑量阿霉素后再給予放射線照射，可以增加人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株對(duì)放射線的效應(yīng)，而且兩者之間存在著時(shí)間依賴性。在以前的試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞株HepG2在給予低劑量阿霉素4小時(shí)后，再給予大劑量（>/=5Gy）的γ線照射，可以將瘤細(xì)胞的殺傷率提高120倍。在試驗(yàn)里，發(fā)現(xiàn)在人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株U251中，也存在著相似的效應(yīng)。 材料和方法：人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株U251，用低劑量的阿霉素處理后，在其后的不

2、同時(shí)間點(diǎn)給予射線照射，再使用克隆形成試驗(yàn)來檢測(cè)細(xì)胞的存活。簡(jiǎn)單地講，就是對(duì)數(shù)期生長(zhǎng)的U251細(xì)胞，用0.1ug/ml 的阿霉素處理1小時(shí)后，更換培養(yǎng)液繼續(xù)孵育，繼而在設(shè)定的時(shí)間點(diǎn)（阿霉素處理后的2、4、6、8、10和24小時(shí)）用不同的劑量（0、2、5、10Gy）的γ線（60Co 治療機(jī)，劑量率75cGy/mim）對(duì)細(xì)胞進(jìn)行照射，用胰酶消化后，按特定的細(xì)胞數(shù)分別接種在60mm培養(yǎng)皿內(nèi)，置于孵育箱內(nèi)繼續(xù)孵育。16天后取出染色，計(jì)數(shù)克隆，>/

3、=50個(gè)細(xì)胞的克隆入數(shù)，細(xì)胞存活在使用對(duì)照組的克隆數(shù)校正后進(jìn)行計(jì)算。 結(jié)果：2Gy照射組的細(xì)胞存活在阿霉素處理后的各個(gè)時(shí)間點(diǎn)之間沒有顯著差別，而在5Gy和10Gy組，當(dāng)阿霉素和γ線之間的間隔時(shí)間為4-8小時(shí)，特別是6小時(shí)細(xì)胞的殺傷顯著增高。 結(jié)論：在給予人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株U251低劑量阿霉素處理后，再給予大劑量的放射線照射，可以顯著提高瘤細(xì)胞的殺傷率，而且細(xì)胞殺傷率的提高存在著時(shí)間依賴性，這個(gè)發(fā)現(xiàn)有望成為提高高分級(jí)膠