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文檔簡介
1、骨肉瘤(osteosarcoma)是一種起源于間葉組織的惡性腫瘤,是兒童和青少年中最常見的原發(fā)性惡性骨腫瘤。骨肉瘤由于惡性程度高,侵襲性強,較早出現(xiàn)肺部轉(zhuǎn)移,因而骨肉瘤患者的預后非常差。近年來隨著輔助化療和新輔助化療的應用,患者的生存率得到明顯的改善,保肢手術(shù)逐步取代截肢手術(shù)。然而對于某些特殊的骨肉瘤患者,如腫瘤生長在脊柱、顱底、骨盆等特殊部位以及術(shù)后復發(fā)或多處轉(zhuǎn)移的晚期病人,手術(shù)往往難以進行而只能進行姑息性治療,但僅僅通過大劑量的化療
2、,往往在帶來顯著的副作用的同時臨床療效卻不盡如人意。因此對于骨肉瘤這類放療不敏感的腫瘤類型,如果能夠找到一條放射增敏的途徑,充分利用放射治療的優(yōu)勢,將在一定程度上改善骨肉瘤患者的治療現(xiàn)狀。
放射增敏研究是腫瘤學研究的一個熱點,對于改善臨床放射治療的療效具有重要意義。研究發(fā)現(xiàn),腫瘤的放射敏感性與細胞DNA損傷的自我修復能力有關(guān),由共濟失調(diào)-毛細血管擴張突變(AtaxiaTelangiectasia Mutated,ATM)蛋
3、白介導的DNA損傷的自我修復過程是近年來的研究熱點。研究同時發(fā)現(xiàn),某些藥物能通過使ATM表達下降而達到放射增敏的作用。本課題以人骨肉瘤U-2OS細胞為研究模型,姜黃素為研究對象,較為系統(tǒng)地研究了姜黃素對人骨肉瘤U-2OS細胞的放射增敏作用,并以ATM參與的細胞DNA損傷自我修復能力作為切入點,深入探討了姜黃素放射增敏的分子機制及其信號轉(zhuǎn)導通路。
第一部分姜黃素與X射線聯(lián)合應用對人骨肉瘤細胞增殖及細胞周期的影響
4、 目的:
通過觀察姜黃素聯(lián)合X射線對人骨肉瘤U-2OS細胞增殖及細胞周期的影響,了解姜黃素對人骨肉瘤U-2OS細胞是否具有放射增敏作用。
方法:
選取人骨肉瘤U-2OS細胞作為研究對象,將細胞分為對照組、單獨姜黃素處理組、單獨放射處理組、姜黃素與放射聯(lián)合處理組。分別應用MTT實驗和平板集落形成實驗檢測姜黃素與X射線聯(lián)合應用對細胞增殖活性的影響;應用流式細胞儀檢測姜黃素與X射線聯(lián)合應用對細胞周期及
5、細胞凋亡的影響。
結(jié)果:
MTT實驗檢測發(fā)現(xiàn)姜黃素與X射線聯(lián)合處理能顯著提高人骨肉瘤U-2OS細胞增殖抑制率,且姜黃素濃度越大抑制作用越強,作用時間越長抑制作用越強。細胞克隆形成實驗發(fā)現(xiàn)姜黃素與X射線聯(lián)合作用下細胞存活分數(shù)明顯低于對照組。流式細胞儀檢測發(fā)現(xiàn)姜黃素與X射線聯(lián)合作用引起細胞S期阻滯。
結(jié)論:
姜黃素對人骨肉瘤U-2OS細胞增殖有抑制作用,而且隨著姜黃素濃度的增大,作用時
6、間的增長,抑制作用增強。姜黃素能夠作為一種有效的放射增敏藥物提高人骨肉瘤U-2OS細胞的放射敏感性,其機制可能與細胞的S期阻滯有關(guān)。
第二部分抑制ATM的表達對人骨肉瘤細胞放射敏感性的影響
目的:
探討姜黃素是否能通過靶向抑制人骨肉瘤U-2OS細胞ATM基因的表達,從而影響放射處理后人骨肉瘤細胞DNA損傷的自我修復能力。
方法:
利用Real-time PCR和Wes
7、tern Blot技術(shù)檢測RNA干涉后ATM的表達。將細胞分為NCsiRNA處理組、NCsiRNA聯(lián)合放射組、ATMsiRNA組和ATMsiRNA聯(lián)合放射組。利用細胞克隆形成實驗和流式細胞儀分別檢測X射線對細胞增殖和細胞周期的影響。并利用Real-time PCR和Western Blot技術(shù)探討姜黃素與人骨肉瘤細胞ATM表達的關(guān)系。
結(jié)果:
ATMsiRNA轉(zhuǎn)染人骨肉瘤U-2OS細胞后,利用Real-tim
8、e PCR和Western Blot技術(shù)檢測發(fā)現(xiàn)ATM表達下降。細胞克隆形成實驗發(fā)現(xiàn)ATMsiRNA與X射線聯(lián)合作用下細胞存活分數(shù)明顯低于對照組。流式細胞儀檢測發(fā)現(xiàn)ATMsiRNA與X射線聯(lián)合作用能引起細胞S期阻滯。利用Real-time PCR和Western Blot技術(shù)檢測發(fā)現(xiàn)姜黃素處理人骨肉瘤U-2OS細胞,其ATM表達下降。
結(jié)論:
在ATM基因沉默后,人骨肉瘤U-2OS細胞的放射敏感性增加;并且姜
9、黃素能夠抑制ATM的表達。
第三部分抑制NF-κB的活性影響姜黃素對ATM表達的調(diào)控
目的:
探討姜黃素是否能通過抑制NF-κB的活性影響人骨肉瘤U-2OS細胞的ATM的表達,從而影響放射處理后人骨肉瘤細胞DNA損傷的自我修復能力。
方法
利用Real-time PCR和Western Blot技術(shù)檢測RNA干涉后的NF-κB的表達。將細胞分為NCsiRNA處理組、N
10、F-κ BsiRNA組、NCsiRNA聯(lián)合姜黃素組和NF-κBsiRNA聯(lián)合姜黃素組。利用Real-timePCR和Western Blot技術(shù)檢測NF-κ BsiRNA轉(zhuǎn)染后姜黃素對X射線對人骨肉瘤U-2OS細胞ATM表達的影響。
結(jié)果:
NF-κBsiRNA轉(zhuǎn)染人骨肉瘤U-2OS細胞后,利用Real-time PCR和Western Blot技術(shù)檢測NF-κB表達下降。利用Real-time PCR和We
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