版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:檢測胃癌、癌旁組織及淋巴結(jié)組織中Tiam1、Rac1、PAK1蛋白表達(dá),研究三者的相關(guān)性及其于臨床病理特征、生存期的關(guān)系,探討它們在胃癌的發(fā)生發(fā)展及浸潤轉(zhuǎn)移過程中的作用及可能的機(jī)制。
方法:收集1999年1月-2004年12月間甘肅省武威腫瘤醫(yī)院胃癌手術(shù)切除標(biāo)本189例,癌旁組織54例,淋巴結(jié)組織40例,胃鏡下取材的正常胃粘膜組織30例。采用組織芯片技術(shù)、免疫組化(S-P法)技術(shù)聯(lián)合檢測胃癌、癌旁組織及淋巴結(jié)組織中T
2、iam1、Rac1、PAK1蛋白表達(dá)情況,同時隨訪患者,對有生存資料的101例胃癌患者進(jìn)行Kaplan-Meier生存分析,應(yīng)用Cox回歸模型分析預(yù)后因素,采用SPSS15.0統(tǒng)計軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理。
結(jié)果:1.Tiam1蛋白在胃癌組織、癌旁組織及正常胃粘膜的表達(dá)陽性率分別為85.7%、74.1%和16.7%,三者之間差異顯著(x2=67.448,P<0.05);Tiam1蛋白表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、分化程度及浸潤深度密切相關(guān)
3、(P<0.05)。胃癌原發(fā)灶Tiam1蛋白表達(dá)陽性率(85.0%)高于相對應(yīng)的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶(65.0%)差異顯著(x2=4.267,P<0.05)。
2.Rac1蛋白在胃癌組織、癌旁組織及正常胃粘膜的表達(dá)陽性率分別為72.0%、55.6%和13.3%,三者之間差異顯著(x2=39.116,P<0.001);Rac1蛋白表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、分化程度、浸潤深度及l(fā)auren分型密切相關(guān)(均P<0.05)。胃癌原發(fā)灶Rac1蛋白表
4、達(dá)陽性率(82.5%)高于相對應(yīng)的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶(60.0%),差異顯著(x2=4.943,P<0.05)。
3.PAK1蛋白在胃癌組織、癌旁組織及正常胃粘膜的表達(dá)陽性率分別為73.0%、57.4%和23.3%,三者之間差異顯著(x2=29.364,P<0.05)。PAK1蛋白表達(dá)與腫瘤大小、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤深度及l(fā)auren分型密切相關(guān)(均P<0.05)。胃癌原發(fā)灶PAK1蛋白表達(dá)陽性率(75.0%)高于相對應(yīng)的
5、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶(52.5%)(x2=4.381,P<0.05),差異顯著。
4.Tiam1陽性組Rac1陽性率(77.16%)高于陰性組Racl陽性率(40.74%),差異顯著(P<0.05),相關(guān)系數(shù)r=0.284(P<0.05);Tiam1陽性組PAK1陽性率(81.48%)高于陰性組中PAK1陽性率(22.22%),差異顯著(P<0.05),相關(guān)系數(shù)r=0.467(P<0.01);Rac1陽性組PAK1陽性率(86.0
6、3%)與陰性組PAK1陽性率(39.62%)間差異顯著(P<0.05),相關(guān)系數(shù)r=0.470(P<0.05)。
5.Kaplan-Meier法單因素生存分析結(jié)果顯示Tiam1陽性表達(dá)、Rac1陽性表達(dá)、PAK1陽性表達(dá)、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤深度和腫瘤大小對胃癌患者的生存期有影響(P<0.05); Cox多因素回歸分析示Rac1、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,浸潤深度的偏回歸系數(shù)分別為-0.947、1.351和-0.727(P<.05
7、),風(fēng)險函數(shù):h(t)=[h0(t)]e(-0.947X2+1.351X5+-0.727X7),X2、X5和X7的RR值分別為0.388、3.861和0.483,95%的可信區(qū)間分別為(0.217,0.693)、(1.807,8.251)和(0.263,0.888)
結(jié)論:1胃癌組織存在Tiam1、Rac1、PAK1高表達(dá)。
2 Tiam1、Rac1、PAK1高表達(dá)可能是胃癌的早期事件。
3 T
8、iam1的陽性表達(dá)與分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及浸潤深度密切相關(guān);Rac1陽性表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤深度、Lauren分型及分化程度密切相關(guān);PAK1的陽性表達(dá)與腫瘤大小、Lauren分型、分化程度淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及浸潤深度密切相關(guān)。Tiam1、Rac1、PAK1可作為判斷惡性程度及浸潤轉(zhuǎn)移的重要標(biāo)志。
4胃癌中Tiam1與Rac1、PAK1的表達(dá)均呈正相關(guān),Rac1與PAK1的表達(dá)呈正相關(guān),它們相互作用、相互調(diào)控。
5
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- Trio、Rac1及PAK1蛋白在胰腺癌中的表達(dá)及其意義.pdf
- Tiam1和nm23H1表達(dá)與胃癌病理生物學(xué)行為的關(guān)系.pdf
- PAK1和MMP9在胃癌組織中的表達(dá)及其臨床意義探討.pdf
- Tiam1-Rac1-PAK1信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路與大腸癌侵襲轉(zhuǎn)移的關(guān)系.pdf
- PAK1在胰腺癌中的表達(dá)及其臨床意義.pdf
- 食管鱗癌組織中Tiam1及KISS-1的表達(dá)及意義.pdf
- RASAL1蛋白在胃癌中的表達(dá)及其與臨床病理參數(shù)的關(guān)系.pdf
- Rac1蛋白表達(dá)及Rac1酶活性對卵巢癌惡性增殖及侵襲行為的作用研究.pdf
- Rac1在胃癌中的表達(dá)及其參與調(diào)控胃癌生物學(xué)功能的研究.pdf
- Ang-1和Ang-2在胃癌組織中的表達(dá)和臨床病理特征的關(guān)系.pdf
- 胃癌組織VEGF、E-cadherin、MMP-2和MMP-1的表達(dá)及其與臨床病理學(xué)和生存的關(guān)系.pdf
- SPARCL1和MMP9蛋白在胃癌中的表達(dá)及其與臨床病理的關(guān)系.pdf
- PAK1重組蛋白的表達(dá)及其在細(xì)胞內(nèi)的定位.pdf
- CXCR1及其相關(guān)蛋白與胃癌臨床病理特征的關(guān)系和差異蛋白HSP27的功能驗證.pdf
- 姜黃素通過下調(diào)PAK1活性和cyclin D1表達(dá)抑制人胃癌細(xì)胞的增殖與侵襲.pdf
- EGFR和VEGF在胃癌組織中的表達(dá)及其與臨床病理特征的關(guān)系.pdf
- 胃癌RhoGDI2、PAK2表達(dá)及與臨床病理特征關(guān)系的研究.pdf
- HIF-1、Rac-1在胃癌組織中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- Rac1在肺腺、鱗癌中的表達(dá)和意義.pdf
- Pak1對胃癌細(xì)胞生長、侵襲和轉(zhuǎn)移的影響及機(jī)制研究.pdf
評論
0/150
提交評論