胃癌RhoGDI2、PAK2表達(dá)及與臨床病理特征關(guān)系的研究.pdf

1、【目的】
　　目前有關(guān)胃癌RhoGDI2及其疑似下游靶蛋白PAK2表達(dá)與臨床病理特征關(guān)系的大樣本研究報(bào)道甚少。本文擬應(yīng)用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測(cè)103例胃癌病例中RhoGDI2和PAK2的表達(dá),并分析其與臨床病理特征的關(guān)系。評(píng)估RhoGDI2、PAK2在胃癌侵襲轉(zhuǎn)移中的臨床意義。
　　【方法】
　　本研究采用美國(guó)癌癥聯(lián)合會(huì)(AJCC)胃癌TNM分期標(biāo)準(zhǔn)(2010年第七版)。采用免疫組織化學(xué)技術(shù)(EliviSionTM二步法

2、),檢測(cè)103例胃癌組織石蠟切片中RhoGDI2、PAK2的表達(dá)。所有資料分析采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,p<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　【結(jié)果】
　　1、RhoGDI2陽(yáng)性表達(dá)細(xì)胞為腫瘤細(xì)胞,主要位于胞漿或胞核。RhoGDI2在胃癌組織表達(dá)率為72.82％(75/103),在非癌胃組織(病理結(jié)果示“黏膜呈輕度慢性炎癥改變”或“正常胃黏膜表現(xiàn)”)中無表達(dá)(0/21),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=38.70,p

3、<0.05);低分化型胃癌組顯著高于高―中分化型胃癌組(χ2=6.37,p<0.05);隨浸潤(rùn)深度(分別浸潤(rùn)至黏膜層、黏膜下層、肌層、漿膜層)增加,RhoGDI2的表達(dá)率增加(χ2=21.64,p<0.05);淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組顯著高于無轉(zhuǎn)移組(χ2=54.50,p<0.05);遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移組顯著高于無轉(zhuǎn)移組(χ2=19.81,p<0.05);臨床分期Ⅲ+Ⅳ期組明顯高于Ⅰ+Ⅱ期組(χ2=24.90,p<0.05)。RhoGDI2表達(dá)與性別、年齡(

4、<60歲或≥60歲)、腫瘤部位(賁門胃底、胃體、胃角、胃竇)、原發(fā)灶大小(直徑<5cm或≥5cm)無相關(guān)性(p>0.05)。
　　2、PAK2陽(yáng)性表達(dá)細(xì)胞為腫瘤細(xì)胞,主要位于胞漿。PAK2在胃癌組織表達(dá)率為60.20%(62/103),在非癌胃組織(病理結(jié)果示“黏膜呈輕度慢性炎癥改變”或“正常胃黏膜表現(xiàn)”)中無表達(dá)(0/21),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=25.28,p<0.05);低分化型胃癌組顯著高于高―中分化型胃癌組(χ2=7.

5、98,p<0.05);隨浸潤(rùn)深度增加(分別浸潤(rùn)至黏膜層、黏膜下層、肌層、漿膜層),PAK2的表達(dá)率增加(χ2=7.98,p<0.05);淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組顯著高于無轉(zhuǎn)移組(χ2=22.02,p<0.05);遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移組顯著高于無轉(zhuǎn)移組(χ2=4.01,p<0.05);臨床分期Ⅲ+Ⅳ期組明顯高于Ⅰ+Ⅱ期組(χ2=17.30,p<0.05)。PAK2表達(dá)與性別、年齡(<60歲或≥60歲)、腫瘤部位(賁門胃底、胃體、胃角、胃竇)、原發(fā)灶大小(直徑<5