引起皮膚和軟組織感染金黃色葡萄球菌的分子特征和毒力基因譜.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩49頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:金黃色葡萄球菌是引起皮膚和軟組織感染的最常見病原菌,還可以導致下呼吸道感染、血流感染、外周靜脈導管相關性感染、神經系統(tǒng)感染性疾病、外周化膿性感染、感染性心內膜炎、敗血癥等多種感染性疾病,是引起社區(qū)及醫(yī)院獲得性感染最重要的病原菌之一。本研究的主要目的是探討引起皮膚和軟組織感染金黃色葡萄球菌的分子特征、毒力基因譜及抗菌藥物耐藥譜。
  方法:128株引起皮膚和軟組織感染金黃色葡萄球菌是溫州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院2012年1月至20

2、13年9月期間收集和分離的。所有菌株均從不同患者的膿液樣本分離的,并且一個患者只選擇初次分離株。納入后的所有金黃色葡萄球菌菌株都是經過革蘭染色、觸酶試驗、凝固酶試驗和Vitek微生物分析儀進行金黃色葡萄球菌菌種鑒定的。應用普通PCR方法(Polymerase ChainReaction)測定所有標本的多種毒力基因。應用多重PCR方法進行耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(methicillin.resistant Staphylococcus a

3、ureus,MRSA)的SCCmec分型。應用多位點基因序列分型(multilocus sequence typing,MLST)技術和金黃色葡萄球菌A蛋白基因序列分析(spa typing)分型對金黃色葡萄球菌株進行序列分型。檢測金黃色葡萄球菌對多種常用抗菌藥物的敏感性是利用紙片擴散法(K-B法),藥敏結果按照CLSI(Clinical and LaboratoryStandards Institute,美國臨床實驗室標準化協(xié)會)推薦

4、的標準進行。
  結果:128株引起皮膚和軟組織感染金黃色葡萄球菌中,確定為耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)比例為44.5%(57/128)。72.7%(93/128)的金黃色葡萄球菌菌株為多重耐藥菌,即對三類或三類以上所測抗菌藥物耐藥。所有的菌株均攜帶至少5種所測定毒力基因。所有測定的毒力基因中,陽性率70%以上基因包括hld(100%)、hla(95.3%)、icaA(96.9%)、clf(99.2%)、sdrC(79.7

5、%)、sdrD(70.3%)及sdrE(72.7%)。56株(43.75%,56/128)金黃色葡萄球菌菌株中攜帶至少10種以上所測毒力基因。54.4%(31/57)的MRSA菌株攜帶10種以上毒力基因,陽性率明顯高于MSSA菌株(35.2%,25/71)(P<0.05)。MRSA菌株中seb、sen、sem、sdrE以及pcl基因陽性率明顯高于MSSA菌株(P<0.05)。在128株引起皮膚和軟組織感染金黃色葡萄球菌株,共發(fā)現28種S

6、T型和52種spa型。ST7及ST630為主要ST型,所占的比例都為10.9%。最主要spa型為t091,占8.6%。在57株MRSA菌株中,MRSA-ST59-SCCmecⅣ為最常見的克隆,占12.3%。在所有MSSA菌株中,最常見克隆型為MSSA-ST7,占15.5%,其次為MSSA-ST630,占12.7)。eBURST v3聚類分析共發(fā)現6種克隆群,包含CC5(52.3)、CC7(11.7%)、CC59(8.6%)、CC88(6

7、.3%)、CC398(4.7%)及CC121(3.1%)。CC5菌株相比CC7、CC59菌株而言,攜帶更多的腸毒素基因。sdrC、sdrD在CC5和CC7菌株中的陽性率較高,均大于>80%;而sdrC和sdrD在CC59菌群陽性率則較低。所有CC59菌群均對慶大霉素及復方新諾明敏感,然而CC5菌株對慶大霉素及復方新諾明的耐藥率分別為25.4%及20.9%,同時CC7菌株對慶大霉素及復方新諾明的耐藥率均為40.0%。CC5菌株對四環(huán)素、克

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論