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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:臨床上行椎間盤切除術(shù)等脊柱手術(shù)的患者,其脊柱硬膜外的脂肪常造成損傷,從而導(dǎo)致術(shù)后脊柱硬膜外纖維化,嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量。本課題應(yīng)用同種異體兔脂肪干細(xì)胞(Adipose-Derived Stem Cells,ADSCs),復(fù)合高分子材料聚L-谷氨酸(poly(L-Glutamic Acid),PLGA)和殼聚糖(chitosan,CS),經(jīng)體外成脂肪誘導(dǎo),重建手術(shù)損傷的兔脊柱硬膜外脂肪組織。同時(shí),對(duì)脂肪干細(xì)胞的免疫原性與免疫抑制特
2、性探討。
方法:取第3代到第5代兔脂肪干細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(1)取兔腹股溝處的脂肪,平均體積約為5ml,用Ⅰ型膠原酶在體外消化,做兔脂肪干細(xì)胞的原代(P0)培養(yǎng),體外培養(yǎng)15天左右至第3代(P3);在二維培養(yǎng)皿上進(jìn)行成脂肪誘導(dǎo)7天,油紅染色檢測(cè)脂滴,甘油磷酸脫氫酶(3-glycerol-3-phosphate dehydrogenase,GPDH)檢測(cè)成脂率,以及成脂的特異性基因:過氧化物酶體增殖物激活受體(peroxisome p
3、roliferator-activated receptor,PPARγ)、瘦素(LEPTIN)及脂蛋白脂肪酶(lipoprteinlipase,LPL)的表達(dá)檢測(cè)(2)未誘導(dǎo)的脂肪干細(xì)胞以5×107個(gè)/ml的濃度約300ul的體積接種于PLGA&CS復(fù)合材料(2cm×1cm×0.5cm)上,于接種后的第7天進(jìn)行掃描電鏡觀測(cè)細(xì)胞外基質(zhì)情況,接種后1,4,7天共聚焦觀察兔脂肪干細(xì)胞在材料上粘附生長(zhǎng)情況。DNA法檢測(cè)兔脂肪干細(xì)胞在材料上的增
4、殖曲線。兔脂肪干細(xì)胞-材料復(fù)合物體外進(jìn)行成脂誘導(dǎo)1周,RT-PCR檢測(cè)成脂基因PPARγ,LEPTIN,LPL表達(dá)。以含有四氧化三鐵(濃度為0.05mg/ml)的普通培養(yǎng)基和兔脂肪干細(xì)胞靜置培養(yǎng)48小時(shí),普通光鏡和透射電鏡檢測(cè)磁性納米顆粒材料(magnetic nanoparticles,MN)標(biāo)記的脂肪干細(xì)胞,體外消化后進(jìn)行兔脂肪干細(xì)胞材料接種(3)兔脊柱椎板切除術(shù),手術(shù)去除脊柱硬膜外脂肪,將體外成脂誘導(dǎo)7天的兔脂肪干細(xì)胞-材料復(fù)合物
5、植入去除脂肪的脊柱硬膜處;同樣的方法植入經(jīng)過消毒處理的單純材料;單純損傷為去除硬膜外脂肪厚不做任何處理,為陰性對(duì)照;正常組作為空白對(duì)照。于術(shù)后1W,12W,16W進(jìn)行核磁共振成像,不同時(shí)間點(diǎn)矢狀位和橫斷位MRI分組對(duì)比觀察修復(fù)情況;取正常兔脊柱,石蠟包埋后進(jìn)行免疫組化分析,對(duì)脊柱的橫斷面進(jìn)行HE和 masson染色。(4)分離培養(yǎng)C57小鼠的脂肪干細(xì)胞,體外成脂誘導(dǎo)三天,將脂肪干細(xì)胞和誘導(dǎo)后的脂肪干細(xì)胞進(jìn)行Co60照射,使其失去增殖活性
6、,以105個(gè)脂肪干細(xì)胞和誘導(dǎo)的脂肪干細(xì)胞加入BABL/C小鼠的淋巴細(xì)胞共培養(yǎng),以滅活的C57小鼠淋巴細(xì)胞作為對(duì)照,刺激72小時(shí)后CCK-8檢測(cè)法觀察淋巴細(xì)胞增殖情況;同上面的方法,加入PHA刺激105個(gè)BABL/C小鼠的淋巴細(xì)胞,105、104、103、102梯度濃度的C57小鼠脂肪干細(xì)胞和誘導(dǎo)的脂肪干細(xì)胞加入觀察淋巴細(xì)胞增殖情況;同理,同為BABL/C小鼠脂肪干細(xì)胞處理,等梯度濃度與異體BABL/C共培養(yǎng),CCK8檢測(cè)其細(xì)胞增殖活性。
7、
結(jié)果:在體外成脂誘導(dǎo)條件下,甘油磷酸脫氫酶GPDH檢測(cè),油紅染色,RT結(jié)果顯示兔脂肪干細(xì)胞誘導(dǎo)成脂肪細(xì)胞;共聚焦,掃描電鏡,增殖曲線結(jié)果顯示材料和兔脂肪干細(xì)胞結(jié)合良好;MRI核磁共振結(jié)果顯示,(1)兔脂肪干細(xì)胞-材料組在12W脊柱硬膜外出現(xiàn)點(diǎn)狀的脂肪陰影,16W脊柱硬膜外的點(diǎn)狀脂肪組織影變成連續(xù)的較正常脂肪組織密度稍低的脂肪高亮影,(2)單純材料組沒能重建脊柱硬膜外脂肪,但是研究發(fā)現(xiàn)材料組也能夠在體內(nèi)抑制脊柱硬膜外組織的纖維
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