黃芩苷對兔動脈粥樣硬化及TAFI水平的影響.pdf

1、背景：動脈粥樣硬化(AS)是缺血性心腦血管疾病(如心絞痛、心肌梗死、腦卒中等)共同的病理生理基礎，它的形成是一個長期緩慢的過程，是多因素共同作用的結(jié)果。近幾年的研究表明，動脈粥樣硬化的發(fā)生、發(fā)展與凝血、纖溶調(diào)節(jié)系統(tǒng)密切相關。凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)作為凝血和纖溶的聯(lián)系紐帶發(fā)揮抑制纖溶的作用，參與AS的發(fā)生發(fā)展。另外，眾多的研究表明，炎癥參與了動脈粥樣硬化性疾病的發(fā)生發(fā)展，AS本身也是一種慢性炎癥性疾病，炎癥反應貫穿于AS發(fā)生、

2、發(fā)展及斑塊破裂、血栓形成的全過程。而TAFI不僅通過抑制纖溶系統(tǒng)影響動脈粥樣硬化的發(fā)生，而且通過調(diào)節(jié)炎癥參與其發(fā)病過程。 黃芩是中醫(yī)臨床常用藥，黃芩苷(baicalin)是黃芩的主要有效成分之一，是黃芩及其制劑的主要質(zhì)量控制指標成分。據(jù)藥理學研究報道，黃芩苷具有抗炎、抗變態(tài)反應、降壓和鎮(zhèn)靜、利膽、保肝和解痙等作用。另有研究報道，其也具有一定的抗凝、抗氧化以及抑制平滑肌細胞增殖的作用。其中，其抗炎、抗凝、抗氧化及抑制平滑肌細胞增殖

3、的作用都可能會對動脈粥樣硬化性疾病起一定的預防作用。但黃芩苷對動脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展有何影響， TAFI在動脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展中起到什么作用，黃芩苷對其水平有何影響國內(nèi)外報道很少。本研究擬采取條件控制科學嚴格的動物實驗，明確黃芩苷對動脈粥樣硬化和TAFI水平的影響，為動脈粥樣硬化性疾病的防治提供新的理論依據(jù)。 目的：通過建立家兔動脈粥樣硬化模型，測定在不同劑量黃芩苷的干預下各組動物血脂、凝血、炎癥指標和TAFI水平，分析黃芩苷

4、的干預與以上指標的相關性，探討黃芩苷對動脈粥樣硬化和TAFI水平的影響及其機制。 方法：40只健康雄性的新西蘭大耳白兔先適應性喂養(yǎng)7天，然后隨機分為4組，正常對照組、模型對照組組、高劑量藥物治療組和低劑量藥物治療組(每組10只)，后三組為模型組。正常對照組給予基礎飼料喂養(yǎng)，其余三個模型組給予高脂飼料喂養(yǎng)以復制兔動脈粥樣硬化模型，并在高脂飼料喂養(yǎng)的基礎上分別給予生理鹽水、100mg/kg/d的黃芩苷、50mg/kg/d的黃芩苷灌胃

5、，正常對照組亦同時給予生理鹽水灌胃，喂養(yǎng)12周。用全自動生化儀測定各組血脂系列，用全自動凝血儀測定凝血指標，用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測血清炎癥指標，發(fā)色底物法測定血漿TAFI的活性，實驗結(jié)束處死動物，留取主動脈進行病理檢測。 結(jié)果： (1)用高脂飼料喂養(yǎng)12周可成功建造兔動脈粥樣硬化模型。 (2)模型建造成功后，各模型組的血漿總膽固醇(TC)、總甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(

6、HDL-C)、部分活化凝血活酶時間(APTT)、血清淀粉樣蛋A(SAA)、一氧化氮(NO)水平變化與正常對照組相比有統(tǒng)計學意義；而血漿凝血酶原時間(PT)、纖維蛋白原(Fib)、高敏C反應蛋白(Hs-CRP)、白介素6(IL-6)和TAFI水平相比于正常對照組，模型對照組和低劑量藥物治療組變化有統(tǒng)計學意義。高劑量組則無差別。 (3)黃芩苷治療后，高劑量組與低劑量組的TC、TG、LDL-C、Fib、Hs-CRP、IL-6、SAA和

7、TAFI水平明顯低于模型對照組，HDL-C、PT、APTT、NO水平明顯高于模型對照組；與低劑量藥物治療組比較，高劑量組TC、TG、LDL-C、Fib、APTT水平及各炎癥指標明顯不同于低劑量組，HDL-C、PT和TAFI水平未見統(tǒng)計學差異。 結(jié)論： (1)用高脂飼料喂養(yǎng)12周可成功建造兔動脈粥樣硬化模型。 (2)各模型組TAFI活性明顯升高，說明TAFI參與了兔動脈粥樣硬化的形成過程。 (3)黃芩苷治療