蛋白酶體抑制劑MG-132誘導(dǎo)L1210細(xì)胞凋亡及其機(jī)制研究.pdf

1、論文聲明48論文審閱認(rèn)定書49蛋白酶體抑制劑MG132誘導(dǎo)L1210細(xì)胞凋亡及其機(jī)制研究中文摘要目的觀察蛋白酶體抑制劑MG132對淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞株L1210的致凋亡作用，并且從Caspase3及NFrd3p65方面探討其在致凋亡中的作用。方法分別以不同濃度的蛋白酶體抑制劑MG132處理L1210細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)分為A(對照組)、B、C、D和E5組，其細(xì)胞培養(yǎng)液中MG132的藥物終濃度分別為0、25、5、10和201maol／L，在相同的時(shí)

2、間點(diǎn)(24h)收集細(xì)胞，通過四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)法檢測細(xì)胞活力，應(yīng)用Annexin—V和PI雙染細(xì)胞流式法檢測細(xì)胞凋亡率，比色法測定細(xì)胞中Caspase3的活性，采用Westernblot法檢測細(xì)胞NFrBP65核蛋白的表達(dá)。結(jié)果1實(shí)驗(yàn)B、C、D、E組均可明顯抑制L1210細(xì)胞增殖，其增值抑制率較對照A組明顯增加(PO05)。4NFKBp65核蛋白在各組L1210細(xì)胞中均有表達(dá)，實(shí)驗(yàn)B、C、D、E組電泳條帶灰度值逐漸降低，與對照A組