免疫活性細(xì)胞在胃癌模型中的遷徒與分布研究.pdf

1、目的：旨在建立人胃癌的皮下與原位模型，探索DC、CIK與CTL細(xì)胞的標(biāo)記方法，并研究核素標(biāo)記的CIK細(xì)胞在荷瘤小鼠體內(nèi)的遷徙與分布。
　　 方法：①建立人胃癌裸鼠與Nod/Scid鼠的皮下致瘤模型，同時(shí)建立胃癌裸鼠的原位致瘤模型并使用MicroPET/CT進(jìn)行監(jiān)測(cè)評(píng)估。②分離健康志愿者外周血PBMC細(xì)胞并分別定向培養(yǎng)為DC，CIK和CTL細(xì)胞，而后使用99mTc直接標(biāo)記法進(jìn)行標(biāo)記。3)99mTc標(biāo)記的CIK細(xì)胞分別以尾靜脈與腹腔

2、途徑輸入腋下荷瘤小鼠體內(nèi)，應(yīng)用SPECT及井型探測(cè)器觀察特定時(shí)間點(diǎn)靜脈與腹腔兩組小鼠體內(nèi)CIK的生理性分布狀況，并計(jì)算每克組織百分注射劑量率％ID及T/NT值。
　　 結(jié)果：⑴人胃癌裸鼠皮下與原位模型成瘤率均為100％。⑵24小時(shí)內(nèi)三種免疫活性細(xì)胞的同位素標(biāo)記率均大于80％。⑶CIK細(xì)胞在皮下荷瘤小鼠體內(nèi)SPECT示蹤結(jié)果可以明確看到從注射點(diǎn)到腫瘤的靶向遷移。％ID顯示CIK細(xì)胞輸入裸鼠體內(nèi)后，迅速分布至肝臟、脾臟、腎臟、肺臟、

3、胃、腸等器官；尾靜脈注射組％ID峰值由高到低依次為肝臟(6.64±0.67)、腸(3.55±0.23)、脾臟(1.45±0.17)、肺臟(1.27±0.21)，與同一時(shí)間點(diǎn)腹腔注射組相比，肺臟的峰值更早出現(xiàn)；腹腔注射組％ID峰值由高到低依次為肝臟(6.88±0.90)、腸(3.82±0.46)、脾臟(1.25±0.07)、肺臟(0.92±0.11)，其中腹腔內(nèi)臟器(肝臟、腸、脾臟、腎臟)峰值較尾靜脈注射組早出現(xiàn)。另外，兩組腫瘤組織的％I