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文檔簡介
1、目的:重點(diǎn)探討激光耳顯微外科動物模型建立過程中如何選擇最佳的麻醉方式、手術(shù)入路及激光種類;研究細(xì)胞凋亡最終是否參與了激光對內(nèi)耳的損傷,探討激光對內(nèi)耳損傷的機(jī)制。
方法:實(shí)驗(yàn)分為兩部分進(jìn)行,第一部分選用健康雄性聽力正常的豚鼠70只,隨機(jī)分為A組、B組及C組,其中A、B組各20只,C組30只,分別以速眠新、氯胺酮及復(fù)合麻醉,比較三組動物的存活率,并隨機(jī)觀察每組10只豚鼠麻醉后的蘇醒時間,然后選用平對外耳道口的耳后入路打開聽泡后壁暴
2、露耳蝸底周和圓窗龕,采用CO2激光進(jìn)行耳蝸底周造孔;第二部分選用健康雄性聽力正常的豚鼠24只,隨機(jī)分成對照組、實(shí)驗(yàn)A組、實(shí)驗(yàn)B組及實(shí)驗(yàn)C組,每組6只。對照組只打開聽泡暴露圓窗龕,實(shí)驗(yàn)組分別以平均功率為1W、3W及5W的超脈沖CO2激光在豚鼠左耳耳蝸底周造孔。術(shù)前1天和處死前分別檢測豚鼠聽性腦干反應(yīng)(Auditory brainstem response,ABR)。術(shù)后1天斷頭處死豚鼠,掃描電鏡形態(tài)學(xué)觀察,DNA末端轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的缺口末端標(biāo)
3、記法(TUN EL)檢測細(xì)胞凋亡。
結(jié)果:第一部分實(shí)驗(yàn)結(jié)果:C組(復(fù)合麻醉組)動物存活率最高(P
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