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文檔簡介
1、第一部分川芎嗪對脂多糖誘導的人臍靜脈內(nèi)皮細胞IL-8的表達的影響
目的:探討川芎嗪對脂多糖誘導的人臍靜脈內(nèi)皮細胞表達IL-8的影響。
方法:川芎嗪預處理細胞后,用脂多糖刺激細胞,采用RT-PCR,ELISA,Western blot以及免疫熒光的方法檢測川芎嗪對脂多糖誘導細胞表達IL-8的影響,并探討相關(guān)機制,以及藥物干預脂多糖對趨化單核細胞向內(nèi)皮細胞聚集的影響。
結(jié)果:川芎嗪抑制脂多糖誘導的細
2、胞中ERK,P38的磷酸化和NF-kB的核轉(zhuǎn)位,減弱IL-8 mRNA,IL-8蛋白在細胞中的表達。用P38磷酸化的抑制劑SB203580(25μM)可以阻斷脂多糖誘導的IL-8的合成以及對NF-kB的激活。此外,脂多糖誘導的IL-8的表達也可被PD98059(30μM)(ERK磷酸化抑制劑)所抑制。川芎嗪也可以抑制脂多糖誘導的U937單核細胞向內(nèi)皮組織的聚集。
結(jié)論:川芎嗪可能通過阻斷ERK、P38、NF-kB通路來抑制
3、脂多糖誘導的IL-8的合成,川芎嗪抑制單核細胞向內(nèi)皮組織的聚集可能是通過抑制趨化因子的產(chǎn)生達到的。因此,川芎嗪在治療心血管疾病方面展現(xiàn)出良好的應用前景。
第二部分川芎嗪對脂多糖誘導的人臍靜脈內(nèi)皮細胞表達IL-6的影響
目的:探討川芎嗪對脂多糖誘導的人臍靜脈內(nèi)皮細胞IL-6表達的影響和相關(guān)機制。
方法:細胞在川芎嗪預處理后與脂多糖孵育,采用RT-PCR,Westernblot,ELISA的方法檢測
4、川芎嗪對IL-6表達的影響及具體的調(diào)控機制。
結(jié)果:川芎嗪有效的抑制了IL-6蛋白和mRNA的表達。川芎嗪對P38、ERK、PI3K/AKT激酶磷酸化的抑制作用也可以抑制脂多糖誘導的臍靜脈內(nèi)皮細胞IL-6蛋白的表達。川芎嗪還通過降解IkBα作用拮抗脂多糖誘導的NF-kB的核轉(zhuǎn)位。LY294002(PI3K的抑制劑)可以抑制IkBα的降解,說明PI3K/AKT是NF-kB上游因子。此外,脂多糖誘導的AKT的磷酸化可被P38抑
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