活血補(bǔ)腎法調(diào)控慢性盆腔炎大鼠炎癥細(xì)胞因子及粘連相關(guān)指標(biāo)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的:通過(guò)觀察慢性盆腔炎模型大鼠血清、子宮組織中炎癥細(xì)胞因子、粘連相關(guān)指標(biāo)及核因子的變化,探討活血補(bǔ)腎法治療慢性盆腔炎(CPID)的抗炎抗粘連的免疫調(diào)節(jié)機(jī)制。
　　方法:以Wistar雌性大鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,采用混合細(xì)菌加機(jī)械損傷方法,復(fù)制慢性盆腔炎動(dòng)物模型。將65只大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組、假手術(shù)組、模型組、盆腔炎高、中、低劑量組、盆炎凈組,酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(ELISA)檢測(cè)各組大鼠血清的炎癥細(xì)胞因子水平,包括白介素-1β(IL-1

2、β)、白介素-8(IL-8)、單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1),白介素-10(IL-10)及粘連相關(guān)細(xì)胞因子轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(TGF-β1);大鼠子宮形態(tài)學(xué)觀察后,免疫組織化學(xué)法檢測(cè)各組大鼠子宮組織腫瘤壞死因子-α(TNF-a).細(xì)胞間粘附分子-1(ICAM-1)及核因子κB(NF-κB)、核因子抑制蛋白(IκB)的表達(dá);逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)法(RT-PCR)檢測(cè)大鼠子宮組織TNF-amRNA、ICAM-1mRNA的表達(dá)。
　

3、　結(jié)果:慢性盆腔炎模型大鼠血清前炎癥細(xì)胞因子IL-1β、IL-8、MCP-1水平較正常組大鼠升高,抗炎癥細(xì)胞因子IL-10水平較正常對(duì)照組大鼠降低,血清中粘連相關(guān)細(xì)胞因子TGF-β1、子宮組織中的粘連相關(guān)指標(biāo)TNF-α、ICAM-1、TNF-amRNA.ICAM-1mRNA表達(dá)及子宮組織NF-κB、IκB表達(dá)水平均較正常對(duì)照組升高,差異均有極顯著性(P＜0.01)。藥物干預(yù)后,各治療組大鼠血清前炎癥細(xì)胞因子水平及TGF-β1水平均較模型

4、組下降,抗炎癥細(xì)胞因子水平則均較模型組升高;各治療組大鼠子宮組織中TNF-α、ICAM-1、NF-κB、IκB的表達(dá)均較模型組降低(P＜0.05或P＜0.01);各治療組大鼠子宮組織TNF-amRNA、ICAM-1mRNA表達(dá)水平均較模型組下降。其中盆腔炎中、大劑量組各指標(biāo)水平除子宮組織ICAM-1mRNA均已接近正常對(duì)照組水平(P＜0.05)。盆腔炎中劑量組NF-κB與TNF-amRNA表達(dá)、TNF-amRNA與TNF-a表達(dá)、NF-