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文檔簡介
1、目的:①研究不同濃度化療藥物5-Fu對(duì)胃癌細(xì)胞株SGC-7901增殖的影響,并計(jì)算其半數(shù)抑制濃度(IC50)。②觀察半數(shù)抑制濃度(IC50)5-Fu作用不同時(shí)間后對(duì)胃癌細(xì)胞株SGC-7901中轉(zhuǎn)錄因子OCT4和SOX2蛋白及mRNA表達(dá)水平的變化的影響,探討其變化與癌干細(xì)胞的關(guān)系。 方法:應(yīng)用MTT法繪制細(xì)胞生長曲線,并計(jì)算其半數(shù)抑制濃度(IC50);細(xì)胞免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)半數(shù)抑制濃度(IC50)5-Fu作用12h、24h、4
2、8h后胃癌細(xì)胞株SGC-7901中轉(zhuǎn)錄因子OCT4和SOX2蛋白表達(dá)水平的變化;RT-PCR檢測(cè)半數(shù)抑制濃度(IC50)5-Fu作用12h、24h、48h后胃癌細(xì)胞株SGC-7901中轉(zhuǎn)錄因子OCT4和SOX2基因mRNA表達(dá)水平的變化。 結(jié)果:細(xì)胞生長曲線實(shí)驗(yàn)結(jié)果示5-Fu能明顯抑制胃癌細(xì)胞株SGC-7901增殖,半數(shù)抑制濃度(IC50)約為60μM:細(xì)胞免疫組織化學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果示半數(shù)抑制濃度(IC50)5-Fu作用12h、24h
3、、48h后OCT4和SOX2平均光密度值(AOD),與對(duì)照組比較(P<0.05);RT-PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果示半數(shù)抑制濃度(IC50)5-Fu作用12h、24h后胃癌細(xì)胞株SGC-7901中轉(zhuǎn)錄因子OCT4和SOX2基因表達(dá)豐度量(F),與對(duì)照組比較(P<0.01)。作用48小時(shí)后,與對(duì)照組比較(P<0.05); 結(jié)論:1、OCT4和SOX2在胃癌細(xì)胞株SGC7901中的表達(dá)陽性,提示胃癌細(xì)胞株SGC7901中可能存在具有自我更新和分
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