惡性腫瘤陰虛證腫瘤壞死因子及其受體表達的實驗研究.pdf

1、鄭州大學(xué)碩士學(xué)位論文惡性腫瘤陰虛證腫瘤壞死因子及其受體表達的實驗研究姓名：鄭慧申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師：申維璽20070501鄭州人學(xué)2007屆碩l：學(xué)位論文中文摘蔓腸癌、胃癌患者各l例；無陰虛患者：肺癌、結(jié)腸癌、胃癌患者各l例。采集陰虛證和無陰虛患者的外周血標(biāo)本各2ml。將上述病人的總RNA提取后，分別逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。再進行測試芯片的雜交、洗染和分析，根據(jù)測試芯片的結(jié)果再雜交表達譜芯片，芯片采用高分辨率掃描儀進行掃描，

2、將掃描圖像信號轉(zhuǎn)化為數(shù)字信號，應(yīng)用基因芯片處理軟件進行數(shù)據(jù)分析，用Normalization方法將所有探針組的信號值排序，得到它們之『自J基因表達的差異信息。2應(yīng)用免疫組化方法檢測肺癌陰虛證患者腫瘤壞死因子a(tumornecrosisfactoralphaTNF曲及其受體腫瘤壞死因子受體l(tumornecrosisfactorreceptorI，TNFRI)的蛋白表達水平選取20例肺癌陰虛證患者和20例肺癌無陰虛患者，其中肺癌陰虛證

3、患者男性9例，女性11例，年齡41～70歲，平均年齡5885934歲；肺癌無陰虛患者男性10例，女性10例，年齡37～70歲，平均年齡57154929歲。分為兩組：肺癌陰虛證組和肺癌無陰虛組。以兩組患者手術(shù)后大體肺石蠟包埋組織為材料，應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法對兩組患者TNF噸及TNFRI的蛋白表達情況進行檢測分析。采用SPSSl10統(tǒng)計軟件包進行數(shù)據(jù)分析，統(tǒng)計數(shù)據(jù)采用f檢驗，取a=O05為顯著性水準。結(jié)果1基因芯片的結(jié)果顯示，與無陰虛患者相

4、比：肺癌陰虛證患者外周血的TNFa、TNFRI、腫瘤壞死因子受體U(tumornecrosisfactorreceptorII，TNFRII)、腫瘤壞死因子受體超家族10(tumornecrosisfactorreceptorsuperfamily，member10，TNFRSFl0)、腫瘤壞死因子超家族13b(tumornecrosisfactorsuperfamilymember13b，TNFSFl3b)等細胞因子的基因表達水平升高

5、，而腫瘤壞死因子噸誘導(dǎo)蛋I芻8(tumornecrosisfactoralphainducedprotein8，TNFAIP8)的基因表達水平降低。結(jié)腸癌陰虛證患者外周血的TNFa、腫瘤壞死因子一13(tumornecrosisfactorbeta，TNF—p)、腫瘤壞死因子超家族8(tumornecrosisfactorsuperfamily，member8，TNFSF8)、腫瘤壞死因子超家族10(tumornecrosisfacto