參芪復(fù)方對GK大鼠腎臟NF-κB及PPARγ的影響.pdf

1、目的：本課題在中醫(yī)辨證論治思想及長期臨床實踐指導(dǎo)下，觀察參芪復(fù)方對GK大鼠腎臟核轉(zhuǎn)錄因子κB（NF-κB）和過氧化物酶體增殖物激活受體γ（PPARγ）的影響，進(jìn)一步探討參芪復(fù)方治療糖尿病及糖尿病腎病的作用機(jī)制，為臨床合理使用參芪復(fù)方及新藥開發(fā)提供理論及實驗依據(jù)。
　　方法：GK（Goto–Kakizaki）大鼠45只，均為SPF（specificpathogenfree）級，雄性，16周齡。適應(yīng)性飼養(yǎng)1周后，選取隨機(jī)血糖≧11.1

2、mmol/L者，隨機(jī)分為西藥組、參芪復(fù)方高劑量組、參芪復(fù)方低劑量組、模型組四組；同時以正常16周齡SD大鼠（SPF級）10只作為正常組。正常組喂飼普通飼料，其它各組喂飼高脂飼料8周；同時西藥組按1mg/(kg·d)灌服雷米普利混懸液；參芪復(fù)方高劑量組按2.88g/(kg·d)灌服參芪復(fù)方混懸液；參芪復(fù)方低劑量組按0.72g/(kg·d)灌服參芪復(fù)方混懸液；模型組和正常按10ml/(kg·d)灌服無菌水。實驗期間觀察各組大鼠一般狀態(tài)，測體

3、重、攝食、飲水量及隨機(jī)血糖變化。8周后以葡糖糖氧化酶法測大鼠尾毛細(xì)血管空腹血糖，以酶偶聯(lián)比色法測膽固醇和甘油三酯，以氧化酶法測腎功能，以酶聯(lián)免疫吸附（ELISA）法測IL-6水平；取大鼠右腎，HE染色進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察，以免疫組織化學(xué)染色(SABC)法測定NF-ΚB和PPARγ平均積分光密度值變化；電鏡觀察各組大鼠右腎的超微結(jié)構(gòu)變化；以實時熒光定量PCR技術(shù)檢測大鼠右腎NF-ΚBmRNA和PPARγmRNA表達(dá)。
　　結(jié)果：參芪復(fù)方高

4、劑量組GK大鼠的一般狀態(tài)、體重增長、攝食、飲水量明顯優(yōu)于模型組；血糖、血脂、IL-6水平低于模型組，與模型組比較有顯著性差異（P＜0.05或P<0.01）；右腎病理變化較模型組明顯減輕；NF-κB表達(dá)減弱、PPARγ表達(dá)增強(qiáng)，和模型組比較有顯著性差異（P<0.05或P<0.01）。
　　結(jié)論：參芪復(fù)方高劑量能夠顯著降低GK大鼠血糖、血脂和IL-6水平，抑制NF-κB的活性，增強(qiáng)PPARγ的表達(dá)，延緩GK大鼠腎臟病理改變，可能是其防