氣-液-液三相加壓反應(yīng)萃取制過氧化氫的實(shí)驗(yàn)及模擬.pdf_第1頁
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1、天津大學(xué)碩士學(xué)位論文氣液液三相加壓反應(yīng)萃取制過氧化氫的實(shí)驗(yàn)及模擬姓名：程永喜申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：化學(xué)工藝指導(dǎo)教師：王蒞20070101ABSTRACTTheintergratedreactiveextractionprocessofanthrahydroquinoneoxidationandhydrogenperoxideextractionwasinvestigatedinasieveplatecolumnwithairorgan

2、icphasewaterthreephasesystemunderpressureAnthrahydroquinoneconversionincreasedwiththeincreaseofoperationpressure，butnegligiblevarisioninextractionefficiencywasobservedAntrahydroquinonconversionincreasedasaresultofincreas

3、inggassuperficialvelocitywhileextractionefficiencyofhydrogenperoxidereachedupamaximumof7294％、：Vhentheoxygencontentinthegaseousphaseincreased，antrahydroquinoneconversionincreasedbutextractionefficiencyofhydrogenperoxidede

4、creased。ThenegativeinfluenceoftheincreasingratioofsuperficialvelocityoforganicphasetoaqueousphaseonextractionefficiencyofhydrogenperoxidewasalsoobservedAnequilibrium(EQ)stagemodelWasdevelopedtosimulatethegas—liquidliquid

5、three—phasereactiveextractionprocessconsideringtheeffectsofpressureandreactionongassuperficialvelocityThesimulationdatawerewellconsistentwiththeexperimentsThemaximalandaveragerelativeerrorforantrahydroquinoneconversionwa

6、s1801％and756％，whileforextractionefficiencyofhydrogenperoxidewas1423％and695％，reapectivelyThesimulationresultsindicatedthatbothantrahydroquinoneconversionandextractionefficiencyofhydrogenperoxidedecreasedwithincreasingsupe

7、rficialvelocityoforganicphaseAnonequilibriumfNEQ)stagemodelWasalsodevelopedforgas—liquidliquidthree—phasereactiveextractionprocessThemaximalandaveragerelativeeTlorofantrahydroquinoneconversionWas1421％and441％，whileforextr

8、actionefficiencyofhydrogenperoxideWas903％and413％，reapectivelyTheconclusionswere出awnbasedontheNEQmodelsimulationsWiththeincreaseofpressurebothreactiverateandliquid—liquidmasstransferrateincreased，andreaidencetimeoforganic

9、phaseunchangedWithincreasinggassuperficialvelocitybothreactiverateandreaidencetimeoforganicphaseincreased，butliquidliquidmasstransferratedecreasedWithincreasingsuperficialvelocityoforganicphase，reactiverateandliquidliqui

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