季銨鹽類單體接枝聚丙烯及增容PP-PVC共混體系.pdf

1、聚丙烯（PP）是當(dāng)今最具有發(fā)展前途的熱塑性高分子材料之一，但它的非極性，以及缺乏活性基團(tuán)，使得PP的親水性、染色性、粘結(jié)性以及與其它極性聚合物和無(wú)機(jī)填料的相容性都很差，從而限制了PP的應(yīng)用范圍。通過(guò)在PP上接枝極性基團(tuán)，可以達(dá)到改善PP極性目的，拓寬其應(yīng)用范圍。
　　 本文采用多單體熔融接枝的方法，將季銨鹽類單體甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨（DMC）接枝到PP上，并利用含季銨鹽基團(tuán)PP接枝物增容PP/PVC共混體系。
　　

2、 本論文共分3章，其主要內(nèi)容如下：
　　 第1章：緒論。對(duì)聚丙烯接枝改性的方法，多單體接枝的研究現(xiàn)狀，改變聚合物相容性的方法和PP/PVC共混體系的研究現(xiàn)狀進(jìn)行了簡(jiǎn)要回顧。
　　 第2章：以DMC、苯乙烯（St）、PP為原料，采用多單體熔融接枝的方法，制備了含季銨鹽基團(tuán)的功能化的聚丙烯?？疾炝藥追N反應(yīng)因素對(duì)接枝反應(yīng)的影響，測(cè)試了接枝物的力學(xué)性能，利用示差掃描量熱儀、偏光顯微鏡研究了接枝產(chǎn)物的結(jié)晶性能，并探討了多單體熔融

3、接枝反應(yīng)的機(jī)理。結(jié)果表明，引發(fā)劑過(guò)氧化二異丙苯（DCP）用量為PP的0.6份（質(zhì)量份數(shù)，下同），DMC與St的物質(zhì)的量之比為1：1時(shí)，DMC的接枝效果最佳，與純PP相比，其拉伸強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度基本不變，晶核密度大幅增加，總結(jié)晶速率加快，半結(jié)晶時(shí)間（t1/2）縮短，結(jié)晶溫度（Tc）提高。
　　 第3章：利用合成的多單體接枝物（PP-g-（DMC-co-St））增容PP/PVC共混體系。研究了接枝物用量對(duì)共混物力學(xué)性能以及流變行為的影