聚丙烯接枝物的制備及其在聚丙烯-尼龍6體系中的應(yīng)用.pdf

1、論文以過氧化二苯甲酰(BPO)為引發(fā)劑，采用懸浮固相接枝法在聚丙烯(PP)上接枝了馬來酸酐/醋酸乙烯酯(MAH/VAc)和丙烯酸甲酯/丙烯酸(MAJAA)，得到了不同接枝率的PP-g-MAH/VAt和：PP-g-MA/AA接枝物，并將其應(yīng)用于PP/PA6體系的共混，考察了這兩種接枝物的增容效果。本研究工作為聚丙烯的功能化及其共混體系的增容開發(fā)了一條新的思路和方法，無論在科學(xué)研究還是在工業(yè)應(yīng)用方面都具有重大意義。課題工作主要包括以下內(nèi)容：

2、 1.利用懸浮固相接枝法實(shí)現(xiàn)聚丙烯的功能化改性，并通過傅立葉紅外光譜法(FTIR)分析了接枝物的結(jié)構(gòu)，證實(shí)了接枝反應(yīng)的發(fā)生。采用非水滴定法測定PP-g-MAH/VAc中MAH的含量及PP-g-MA/AA中AA的含量。通過PP-g-MA/AA的水接觸角分析，發(fā)現(xiàn)PP-g-MA/AA的水接觸角隨著AA含量的增大而減小，由基體PP的101.4°減小到96.0°。 2.在哈克轉(zhuǎn)矩流變儀上實(shí)現(xiàn)PP/PA6/PP-g-MAH/VAc

3、的共混，分別考察了PP-g-MA王tNAc的接枝率和加入量對共混物的影響。FTIR結(jié)果顯示，PP-g-(MAH/VAc)在PP/PA6體系的共混過程中起到了反應(yīng)性增容劑的作用。掃描電鏡結(jié)果表明，PP-g-(MAH/VAc)用于PP/PA6共混體系，使分散相尼龍6的尺寸明顯減小，當(dāng)加入8％的接枝率為5.3％的PP-g-MAH/VAc作為相容劑時(shí)，分散相PA6的尺寸可以減小到5μm以下。力學(xué)性能測試表明：PP-g-(MAH/VAc)的加入相

4、應(yīng)地提高了共混物的斷裂伸長率、拉伸強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度，當(dāng)加入8％的接枝率為5.3％的PP-g-MAH/VAc作為相容劑時(shí)，拉伸強(qiáng)度為60.88MPa，斷裂伸長率為558％，沖擊強(qiáng)度為5.28 KJ·m<'-2>。差示掃描量熱儀(DSC)結(jié)果顯示，PP/PA6共混體系各組分促進(jìn)了相互成核，組分的結(jié)晶度降低，PA6相還出現(xiàn)了兩級結(jié)晶，而PP-g-(MAH/VAc)的加入對PP和PA6兩組分結(jié)晶度結(jié)晶溫度的影響很小。 3.利用哈克轉(zhuǎn)矩流