多單體固相接枝聚丙烯及其在聚丙烯-滑石粉復(fù)合材料中的應(yīng)用.pdf

1、本文采用固相法對(duì)等規(guī)聚丙烯（PP）進(jìn)行多單體接枝改性，在過(guò)氧化物引發(fā)劑的作用下，以苯乙烯（St）為共單體，將甲基丙烯酸縮水甘油酯（GMA）接枝到聚丙烯分子側(cè)鏈上。系統(tǒng)研究了反應(yīng)時(shí)間、單體濃度、單體比以及引發(fā)劑濃度對(duì)接枝反應(yīng)的影響。采用化學(xué)滴定法測(cè)定接枝率。利用紅外光譜（FTIR）、示差掃描量熱分析（DSC）、凝膠滲透色譜（GPC）分別研究了GMA/St固相接枝聚丙烯（PP-g-GMA-St）的微觀結(jié)構(gòu)、熔融和結(jié)晶行為以及分子量分布。結(jié)果

2、表明通過(guò)調(diào)整反應(yīng)條件能夠控制接枝率；極性單體的引入導(dǎo)致了PP熔融溫度（Tm）和結(jié)晶度（Xc）升高；由于接枝側(cè)鏈能夠起到成核劑的作用，促進(jìn)了異相成核，結(jié)晶速度和結(jié)晶溫度（Tc）都增加；與單單體接枝相比，多單體接枝時(shí)接枝率和分子量較高，分子量分布變窄。以上述固相接枝物PP-g-GMA-St為增容劑，制備了PP/滑石粉（talc）復(fù)合材料，研究了talc和PP-g-GMA-St的含量對(duì)復(fù)合材料的微觀結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能、熔融和結(jié)晶行為的影響。結(jié)果表

3、明：滑石粉的加入破壞了復(fù)合材料中PP相分子鏈的有序堆積，使其熔融溫度Tm顯著下降，但同時(shí)起異相成核的作用，提高了結(jié)晶溫度Tc；由于PP-g-GMA-St起增容劑的作用，PP-g-GMA-St的加入進(jìn)一步降低了復(fù)合材料中PP相的Tm，同時(shí)促進(jìn)了PP與talc之間的相互作用，有利于talc對(duì)PP的異相成核作用，進(jìn)一步提高PP相熔體的結(jié)晶溫度Tc。在加工過(guò)程中，滑石粉在聚丙烯基體中被剝離，并均勻分散，片層厚度減小，導(dǎo)致復(fù)合材料的彎曲模量和韌性