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1、隨著“白色污染”的日趨嚴(yán)重及人們環(huán)保意識(shí)的不斷提高,可生物降解的環(huán)境友好材料越來(lái)越受到人們青睞,淀粉(ST)由于其廣泛的來(lái)源,低廉的價(jià)格被認(rèn)為是最具發(fā)展前景的生物降解材料之一,使得ST改性聚丙烯(PP)的研究也備受關(guān)注。由于ST與PP相容性差,嚴(yán)重阻礙了PP/ST復(fù)合材料的發(fā)展與應(yīng)用,為了開(kāi)發(fā)出低成本、性能優(yōu)良的PP生物降解塑料,迫切需要找出一條簡(jiǎn)便易行制備環(huán)境友好材料的方法。為此,本論文開(kāi)展了這方面的研究,主要內(nèi)容如下: 首先
2、,對(duì)ST進(jìn)行改性,采用雙螺桿擠出機(jī)共混擠出,制備了PP/ST復(fù)合材料,并對(duì)材料的性能進(jìn)行表征。測(cè)試結(jié)果表明采用物理法改性ST對(duì)PP/ST體系強(qiáng)度與韌性都有一定改善,當(dāng)改性劑(硅烷偶聯(lián)劑、單甘酯)用量大于1.0wt.%時(shí)效果較明顯,硅烷偶聯(lián)劑(KH550、KH570)、單甘酯(GMS)處理ST,體系拉伸強(qiáng)度分別提高了19%、22%和12.8%,缺口沖擊強(qiáng)度分別提高了21%、26%、16%;復(fù)合材料斷面SEM照片表明兩相相容性得到一定程度提
3、高,ST在PP基體中的分散性得到改善;復(fù)合材料TGA曲線發(fā)現(xiàn)材料熱穩(wěn)定性稍微有所提高。采用化學(xué)方法改性的ST對(duì)PP/ST復(fù)合材料強(qiáng)度與韌性都有較大提高,氧化、醋酸酯化、氧化酯化雙變性改性ST,復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度分別提高了約25%、20.5%、26%,沖擊強(qiáng)度分別提高了26.4%、30%、24.6%;TGA表明,材料起始分解溫度降低。 其次,以過(guò)氧化二異丙苯(DCP)為引發(fā)劑,馬來(lái)酸酐(MAH)、甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)為接枝
4、單體,苯乙烯(St)為接枝共單體,對(duì)PP進(jìn)行了熔融接枝改性。利用靜態(tài)水接觸角、單體接枝率、衰減全反射傅立葉變換紅外光譜法(ATR-FTIR)對(duì)接枝PP進(jìn)行分析表征。研究結(jié)果表明,添加極性單體可有效降低制品表面水接觸角;共單體St的加入降低了水接觸角和提高了單體接枝率。當(dāng)DCP、GMA和St用量分別為0.3wt.%、6.0wt.%和3.Owt.%時(shí),制的接枝PP(PP-g-(GMA-co-St》的單體接枝率最高為3.24%,比單獨(dú)使用3.
5、0wt.%GMA時(shí)提高了約2.5%。 最后,我們采用接枝PP(PP-g-(GMA-co-St》作為PP/ST體系的相容劑,考察接枝PP對(duì)PP/ST復(fù)合材料性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,接枝PP的加入比未加相容劑體系力學(xué)性能和熱穩(wěn)定性能有了明顯的提高,當(dāng)接枝PP的加入量為15wt.%時(shí),復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度提高了50%,缺口沖擊強(qiáng)度提高了約70%。SEM分析結(jié)果表明,接枝PP的加入提高了體系兩相的相容性,ST和PP之間已經(jīng)沒(méi)有了明顯的相
6、界面,基本上形成了均一體系。同時(shí),我們也研究了在引發(fā)劑DCP存在下,使用GMA/St作為PP/ST體系的相容劑,通過(guò)雙螺桿擠出“一步法”接枝就地增容,實(shí)現(xiàn)了ST的熱塑化及ST與PP的復(fù)合,并對(duì)復(fù)合材料性能進(jìn)行了表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)GMA/St“一步法”就地增容PP/ST與加入接枝PP相容劑具有相似的效,當(dāng)GMA含量為2.0wt.%時(shí)拉伸強(qiáng)度為33.54 MPa,缺口沖擊強(qiáng)度為5.08 KJ/m2,分別比不加相容劑體系提高了約50%和79%
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