尼龍6-聚丙烯合金結(jié)構(gòu)與性能的研究.pdf

1、本工作以PA6/PP/PP-g-MAH體系為研究對象，考察了不同比率的材料的力學(xué)性能、吸水率、熱變形溫度和流變性能，以期得到PA6、PP和PP-g-MAH三者的比率與體系性能的相關(guān)性關(guān)系。研究工作還采用了DSC、偏光顯微鏡和SEM等手段探討了各種體系的相結(jié)構(gòu)形態(tài)、結(jié)晶形態(tài)、結(jié)晶熱力學(xué)等各種結(jié)構(gòu)特性及其影響因素。實驗首次采用玻纖增強(qiáng)的PP(GF-PP)代替PP來提高體系的力學(xué)性能，并對改性納米CaCO3填充PA6/PP/PP-g-MAH體

2、系進(jìn)行了研究。 研究結(jié)果表明：將PA6、PP和PP-g-MAH共混解決了PA6干態(tài)下的沖擊強(qiáng)度低，吸水率大的問題，但拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度等力學(xué)性能較PA6有所下降。在恒定PA6含量的情況下，PP/PP-g-MAH的共混比對體系性能影響很大。但如果兩相間有較好的相容性和界面作用力，PA6/PP/PP-g-MAH共混體系的力學(xué)性能主要決定于PA6的含量。流變實驗表明：共混物的假塑性和粘度受PP和PP-g-MAH的含量的影響很大。

3、 實驗證明用sb=sm(1-fd)+sdfd(1)；Pb=P1X1+P2X2+KX1X2(2)兩個公式對共混物拉伸應(yīng)力進(jìn)行推測，推測值與實際試驗結(jié)果相近，這個結(jié)果并證明了在分散相和連續(xù)相間有很強(qiáng)的相互作用。其中公式(2)的推導(dǎo)值與實際試驗結(jié)果更為相近。 與PA6/PP/PP-MAH體系相比較，PA6/GF-PP/PP-MAH的力學(xué)性能明顯得到改善，但斷裂伸長率、沖擊強(qiáng)度顯著下降，熱變形溫度變化不大；PA6/PP/PP-MAH/

4、改性納米CaCO3彎曲模量，拉伸強(qiáng)度升高，沖擊強(qiáng)度、熱變形溫度略有下降，吸水率升高。添加改性納米CaCO3份數(shù)5份左右時力學(xué)性能最好。 DSC、偏光顯微鏡和SEM等分析表明：PA6/PP/PP-MAH體系較PA6/PP兩相間的相容性得到明顯的改善。PP、改性納米CaCO3和GF對PA6都起了成核劑的作用。有趣的是，在進(jìn)行PA6/GF-PP/PP-MAH體系SEM觀測時發(fā)現(xiàn)，基質(zhì)表面有蓮蓬狀的突起，突起的表面上有規(guī)則而大小均勻的孔