雙向拉伸尼龍6結(jié)構(gòu)與性能的研究.pdf

1、通過(guò)凝膠滲透色譜(GPC)，端基滴定，差示掃描量熱儀(DSC)，紅外光譜，紫外光譜，高效液相色譜(HPLC)，核磁共振，氣相色譜一質(zhì)譜連用(GC-MS)，偏光顯微鏡等方法。本文研究了各類雙向拉伸尼龍(BOPA)膜用尼龍-6樹(shù)脂在結(jié)構(gòu)與性能上的差異。在此基礎(chǔ)上，利用雙螺桿擠出機(jī)制備了BOPA膜用尼龍母料，通過(guò)SEM，干燒實(shí)驗(yàn)，XRD等方法對(duì)加工母料進(jìn)行了初步性能表征。得出的結(jié)論如下： 1 GPC，端基滴定，DSC的結(jié)果表明：BA樹(shù)

2、脂同YH樹(shù)脂相比，端羧基濃度偏高，端氨基濃度較低，TAG/TCG小于YH樹(shù)脂。兩類尼龍樹(shù)脂經(jīng)熔體擠出后，端氨基濃度變化不大，端羧基濃度降低。雙螺桿加工后，兩類尼龍樹(shù)脂重均分子量與數(shù)均分子量都有一定程度的降低，隨分子量的降低，尼龍6的最大降溫結(jié)晶速率溫度增大。 2 粉碎實(shí)驗(yàn)和白度測(cè)定表明：在相同的熱處理?xiàng)l件下，BA樹(shù)脂的白度較穩(wěn)定，YH樹(shù)脂隨粉碎次數(shù)增加而白度下降。在加入抗氧劑F后，YH樹(shù)脂的抗色變性能得到提高，隨粉碎次數(shù)增多，

3、白度基本保持不變。 3紅外光譜，紫外光譜，HPLC，GC-MS，核磁共振的結(jié)果表明：BA樹(shù)脂的可萃取物含量小于YHl[＃]J YH2[＃];切片中含少量單體己內(nèi)酰胺。 4 DSC，XRD，偏光顯微鏡的結(jié)果表明：添加劑D增大了尼龍6的結(jié)晶度，同 時(shí)降低了結(jié)晶速度。無(wú)機(jī)成核劑對(duì)結(jié)晶度和結(jié)晶速度均具促進(jìn)作用。二者以不同方式改變了尼龍6本體的結(jié)晶結(jié)構(gòu)。未經(jīng)熱處理的BA樹(shù)脂的a晶體比未經(jīng)熱處理的YH樹(shù)脂更加完善。在B