樹(shù)枝狀尼龍6的合成與性能研究.pdf

1、該文利用PAMAM樹(shù)枝狀大分子其低代數(shù)(3.0代以下)敞開(kāi)和相對(duì)疏松的結(jié)構(gòu),以及分子內(nèi)部和末端含有大量的強(qiáng)極性酰胺鍵和活潑氨基來(lái)改性尼龍6,以達(dá)到合成具有新型結(jié)構(gòu)尼龍6的目的.設(shè)計(jì)先合成了末端為活潑氨基的聚酰胺-胺樹(shù)枝狀大分子,并對(duì)其合成工藝進(jìn)行了優(yōu)化,然后合成了一定分子量的單羧基封端尼龍6,并利用聚酰胺-胺樹(shù)枝狀大分子末端的活潑氨基與單羧基封端尼龍6的羧基進(jìn)行縮聚反應(yīng),最終合成出具有新型結(jié)構(gòu)的樹(shù)枝狀尼龍6.首先,討論了聚酰胺-胺(PA

2、MAM)樹(shù)枝狀大分子的特點(diǎn)和合成機(jī)理,考察了反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間和投料摩爾比對(duì)合成的影響,確定和優(yōu)化了合成聚酰胺-胺(PAMAM)樹(shù)枝狀大分子的適宜工藝條件.對(duì)合成的聚酰胺-胺(PAMAM)樹(shù)枝狀大分子進(jìn)行了紅外和核磁共振的表征分析,表明合成的PAMAM為末端帶有活潑氨基的樹(shù)枝狀大分子.其次,討論了合成單羧基封端尼龍6的影響因素和相對(duì)分子質(zhì)量控制,具體考察了開(kāi)環(huán)劑的量、聚合溫度和聚合時(shí)間對(duì)合成的影響,確定了合成單羧基封端尼龍6的工藝條件.

3、并對(duì)合成的單羧基封端尼龍6進(jìn)行了粘度法測(cè)定和紅外光譜分析,表明合成的單羧基封端尼龍6為是預(yù)先設(shè)計(jì)的一定分子量單羧基封端的尼龍6.最后,對(duì)合成的尼龍6、PAMAM的G1代與PA6的縮聚物PA6-G1-PAMAM和PAMAM的G2代與PA6的縮聚物PA6-G2-PAMAM進(jìn)行了掃描電鏡觀察、力學(xué)性能測(cè)試和熱分析.結(jié)果表明所合成的樹(shù)枝狀尼龍6為所設(shè)計(jì)的從核心向外發(fā)散增長(zhǎng)的新型結(jié)構(gòu)的樹(shù)枝狀聚合物,PA6與PAMAM的G2.0縮聚物PA6-G2-