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文檔簡介
1、釔鋁石榴石(YAG)基透明陶瓷因其優(yōu)異的物理化學(xué)性質(zhì),在激光、閃爍等領(lǐng)域備受關(guān)注。用氧化釔和氧化鋁為原料,經(jīng)過球磨混合,采用反應(yīng)燒結(jié)來制備YAG透明陶瓷是一種比較常用的方法。其中,球磨工藝對陶瓷的顯微結(jié)構(gòu)和光學(xué)質(zhì)量有很重要的影響,而現(xiàn)今對于相應(yīng)球磨參數(shù)的系統(tǒng)研究卻很少。另外,市售的氧化物原料粉體,尤其是氧化釔粉體的顆粒通常比較大,導(dǎo)致YAG的物相形成溫度較高。因此,系統(tǒng)研究球磨過程中的幾個參數(shù),以及更換原料粉體以期降低YAG形成溫度和改
2、善粉體燒結(jié)性能是很有重要的。
實驗采用高純氧化釔和氧化鋁以及氧化釹商業(yè)粉體,添加TEOS和MgO為燒結(jié)助劑,用真空反應(yīng)燒結(jié)工藝制備了Nd∶YAG透明陶瓷,并系統(tǒng)研究球磨時間和球磨轉(zhuǎn)速對后續(xù)陶瓷各項性能的影響。實驗結(jié)果表明,隨著球磨時間的增加,陶瓷的透明度逐漸提升,在球磨時間為12h時,陶瓷樣品的透過率達到最高值,在1064nm處透過率可達83%(接近理論值)。分析Nd∶YAG陶瓷的致密化過程發(fā)現(xiàn),相同條件下,球磨時間長的樣品的
3、致密度趨向于更高。對于Nd∶YAG透明陶瓷微結(jié)構(gòu)的分析表明,在相同燒結(jié)條件下,陶瓷樣品的氣孔數(shù)量及尺寸基本隨著球磨時間的增加而減少或減小。球磨轉(zhuǎn)速對Nd∶YAG透明陶瓷透過率、致密化過程和顯微結(jié)構(gòu)的演化的規(guī)律與球磨時間相似。當(dāng)球磨轉(zhuǎn)速為130rpm時Nd∶YAG陶瓷的透過率達到最高,在1064nm處可達83%左右。轉(zhuǎn)速繼續(xù)提高,Nd∶YAG陶瓷透過率下降。過高的球磨轉(zhuǎn)速引入了過量的氧化鋁,形成了富鋁第二相,影響陶瓷樣品的透過率。
4、 同樣,使用高純氧化物粉體為原料及真空反應(yīng)燒結(jié)工藝制備了Ce∶YAG透明陶瓷,并重點研究了球磨助劑(無水乙醇)加入量對陶瓷透過率及顯微結(jié)構(gòu)的影響。實驗結(jié)果表明,以60g粉料為標(biāo)準(zhǔn),乙醇加入量為27~41mL(即粉料∶磨球∶乙醇=1∶3∶1.46~2.22)范圍內(nèi)時,Ce∶YAG陶瓷透過率都比較高。在乙醇加入量為34mL(粉料∶磨球∶乙醇=1∶3∶1.76)時,樣品在530nm處的透過率為82%。對陶瓷顯微結(jié)構(gòu)的分析表明,隨著乙醇加入量
5、的增加,Ce∶YAG陶瓷的氣孔先減少后增加,晶粒尺寸隨著球磨助劑加入量的增加而減小。乙醇加入量為34mL所得的Ce∶YAG陶瓷樣品的色坐標(biāo)為(0.3955,0.4877),在偏黃綠色區(qū)域,色溫為4265K,顯色指數(shù)為55.5。
本文中嘗試兩種更換原料的方式配合真空反應(yīng)燒結(jié)的方法來制備YAG透明陶瓷。一是用異丙醇鋁與氧化釔為原料進行反應(yīng)燒結(jié)制備YAG透明陶瓷;二是用沉淀所得釔前驅(qū)體與氧化鋁粉體為原料進行反應(yīng)燒結(jié)制備YAG透明陶瓷
6、。對第一種方案的探索發(fā)現(xiàn),用去離子水為球磨助劑比乙醇為球磨助劑效果更好,經(jīng)1760℃×50h真空反應(yīng)燒結(jié)后YAG陶瓷的直線透過率可達70%。對第二種方案的探索發(fā)現(xiàn),在Y3+在pH值較低時就已沉淀完全,pH值越高,沉淀前驅(qū)體越容易形成片狀,不利于后續(xù)成型和燒結(jié)。前驅(qū)體YAG物相形成開始溫度為1200℃,完成轉(zhuǎn)相在1500℃左右,但仍殘余少量YAP相。在1775℃×30h真空反應(yīng)燒結(jié)后,YAG陶瓷的透過率可達50%以上。雖然已對這兩種實驗方
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