多孔絲素膜材料中微動脈生成模式的研究.pdf

1、絲素材料由于其良好的生物學性能,用作生物醫(yī)用材料的研究日益引起人們的興趣。其中多孔絲素蛋白材料用作軟組織修復的研究,是絲素蛋白基生物材料的研究中的一個有特色的領域。在生物材料修復組織的過程中,為了使得生物支架材料形成適合新的組織生成和細胞生存的環(huán)境,就必須在短時間內實現(xiàn)血管化。此時,生物材料中的血管化實現(xiàn),主要包括毛細血管新生,血管網絡形成以及伴隨著這些過程進行的微動靜脈的形成等過程。其中微動脈的形成過程及其機制的研究是一個近二十年來引

2、起關注的一個新的領域,特別是在生物材料及組織工程中,微動脈新生問題研究尚有待于更多更深入的展開。基于這樣的現(xiàn)狀,本課題研究關注絲蛋白基醫(yī)用生物材料中的微動脈生成問題,通過材料植入的動物實驗分析研究,對材料中的微動脈生成過程及生成模式進行了探索性的研究。
　　 本文首先通過將多孔絲素膜材料分別植入大鼠背部皮下與股肌肉組織內,觀察與分析多孔絲素膜材料中微動脈生成形態(tài),并對微動脈進行數量化分析,進而推測多孔絲素膜材料植入大鼠體內微動脈

3、生成模式。研究結果顯示,多孔絲素蛋白材料與組織交界處新生的微動脈是從原先存在于組織的與微動脈或者小動脈相連的毛細血管轉變成的,然后根據逐漸向材料中長入。根據實驗觀察推測,在微動脈長入材料的這個過程中,較小的微動脈發(fā)生套疊從而分成毛細血管和微動脈,同時毛細血管前括約肌(類似平滑肌細胞)根據機體需要募集然后進入毛細血管使得轉為微動脈,這樣在材料中就形成了初步的空間血管網絡結構。另一方面,由于血管生成的無規(guī)律性,使我們根據組織切片或顯微照片對

4、血管密度的評估有著一定的困難性,因此我們建立了血管密度切片檢測模型來估測實際情況下的血管密度。基于這一模型以及對于組織切片的數量化檢測和統(tǒng)計分析,對微血管之間的空間形態(tài)和微血管與材料之間的相互關系的探討,使我們進一步理解微動脈生長的空間形態(tài)特征及生成模式,并對于對血管單元的構成有了初步認識；同時,我們還得到一種根據實驗結果設計有利于毛細血管生長的多孔膜材料孔徑大小的近似方法。
　　 通過對材料中的微動脈新生形態(tài)過程及其模式的研究