絲蛋白基生物材料中微動(dòng)脈生成及其機(jī)制的探索.pdf

1、絲蛋白材料具有良好的生物學(xué)性能和出色的成膜性，在燒傷，機(jī)械創(chuàng)傷和慢性疾病(如糖尿病)等導(dǎo)致的皮膚損傷治療中有廣闊的應(yīng)用前景。但組織工程材料不能充分的血管化仍然是三維支架應(yīng)用的一個(gè)最大限制，而材料內(nèi)隨著毛細(xì)血管的逐層生長(zhǎng)及血管網(wǎng)絡(luò)的形成，作為通血干道的微動(dòng)脈的協(xié)調(diào)長(zhǎng)入對(duì)材料有序地進(jìn)行血管化是不可缺少的。微動(dòng)脈的形成過(guò)程及其機(jī)制的研究是一個(gè)近二十年來(lái)引起關(guān)注的一個(gè)話題，特別是在生物材料及組織工程領(lǐng)域，微動(dòng)脈新生問題的研究尚有待于更多更深入的

2、展開。基于這樣的現(xiàn)狀，本課題研究以探索多孔絲素蛋白材料中微動(dòng)脈生成機(jī)制及微動(dòng)脈與毛細(xì)血管的網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建為目標(biāo)，對(duì)于不同組織部位及在生物材料介入的情況下微動(dòng)脈生長(zhǎng)及微動(dòng)脈與毛細(xì)血管網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建的進(jìn)程進(jìn)行調(diào)查與研究。
　　 本文采用多孔絲素蛋白材料和結(jié)構(gòu)相似的PVA海綿，分別植入大鼠股部肌肉和背部皮膚，用HE染色和免疫組化方法觀察與分析多孔絲素蛋白材料和PVA材料內(nèi)微動(dòng)脈的生成形態(tài)，并計(jì)算出材料內(nèi)各微血管密度，同時(shí)為了觀察絲素蛋白材料內(nèi)新生

3、血管的超微結(jié)構(gòu)，本文結(jié)合透射電鏡技術(shù)來(lái)分析材料內(nèi)微動(dòng)脈與毛細(xì)血管的生長(zhǎng)形態(tài)及構(gòu)建血管組成的各細(xì)胞之間的位置關(guān)系。結(jié)果顯示，絲蛋白材料植入大鼠股部肌肉后，微動(dòng)脈生成多發(fā)生在絲蛋白材料與組織之間的結(jié)合部位，并由此逐漸進(jìn)入材料的淺表層位置，推測(cè)此時(shí)的平滑肌主要是由與前毛細(xì)血管相連的終端微動(dòng)脈的平滑肌增殖遷移來(lái)的，并對(duì)其發(fā)生過(guò)程及模式進(jìn)行了探討。通過(guò)免疫組化及TEM觀察發(fā)現(xiàn)，絲蛋白材料植入大鼠皮下后的微動(dòng)脈平滑肌還有可能來(lái)源于血管周圍的間質(zhì)成纖