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文檔簡介
1、本文采用半固態(tài)攪拌鑄造制備了增強(qiáng)體平均粒徑為15μm,體積分?jǐn)?shù)為30%的SiCp/AZ91鎂基復(fù)合材料,隨后對(duì)鑄態(tài)復(fù)合材料進(jìn)行半固態(tài)真空熱壓及熱處理。采用金相顯微鏡(OM)觀察復(fù)合材料的微觀組織及SiC顆粒在基體中的分布;使用掃描電鏡(SEM)對(duì)復(fù)合材料在鑄態(tài)、固溶態(tài)、時(shí)效態(tài)的拉伸斷口組織進(jìn)行觀察;采用能譜議(EDS)和電子衍射對(duì)相應(yīng)斷口組織的元素進(jìn)行測定;并使用透射電鏡(TEM)觀察SiC顆粒與鎂基體結(jié)合界面的形貌。
研究結(jié)
2、果表明顆粒增強(qiáng)鎂基復(fù)合材料適宜采用半固態(tài)攪拌鑄造法合成,所制備出的復(fù)合材料中SiC增強(qiáng)顆粒分布均勻,顆粒沉降及聚團(tuán)成簇的現(xiàn)象得到很好的控制;半固態(tài)真空熱壓可以顯著降低復(fù)合材料中的孔隙率,同時(shí)改善SiC顆粒的分布;時(shí)效處理后的復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度相對(duì)基體合金AZ91有明顯提高;復(fù)合材料的硬度在熱處理后小幅上升。
復(fù)合材料中存在納米顆粒狀的界面反應(yīng)物MgO,而晶間主要的析出相為Mg17Al12;30vol.%SiCp/AZ91鎂基復(fù)合
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