Mg17Al12相對AZ91鎂合金及SiCp-AZ91復(fù)合材料組織與性能的影響規(guī)律研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文采用半固態(tài)攪拌鑄造工藝制備了不同體積分?jǐn)?shù)的5μm SiCp/AZ91鎂基復(fù)合材料,對鑄態(tài)(含大量Mg17Al12相)、固溶處理后鑄態(tài)(含Mg17Al12相較少)AZ91合金及SiCp/AZ91復(fù)合材料進(jìn)行熱擠壓,研究了Mg17Al12相對合金及復(fù)合材料顯微組織和力學(xué)性能的影響規(guī)律。對熱擠壓后的SiCp/AZ91復(fù)合材料在200℃進(jìn)行時效處理,分析了SiCp/AZ91復(fù)合材料時效后的顯微組織和力學(xué)性能,通過與AZ91合金對比,揭示了S

2、iCp對Mg17Al12相時效析出行為的影響機(jī)制。
  研究結(jié)果表明,由于直接擠壓態(tài)AZ91合金中Mg17Al12相數(shù)量較多,晶粒尺寸較小,但基面織構(gòu)較弱,在晶粒細(xì)化強(qiáng)化和織構(gòu)強(qiáng)化兩方面的綜合作用下,直接擠壓態(tài)、固溶處理后擠壓態(tài)AZ91合金的屈服強(qiáng)度相差不大。由于固溶處理后擠壓的AZ91合金中脆硬的Mg17Al12相數(shù)量的減少有利于減少裂紋源,固溶處理后擠壓態(tài)合金的抗拉強(qiáng)度和延伸率高于直接擠壓態(tài)合金。
  鑄態(tài)鎂基復(fù)合材料經(jīng)

3、過直接擠壓后,Mg17Al12相破碎成細(xì)小顆粒狀均勻地分布在DRX晶粒晶界處,在固溶處理后擠壓態(tài)鎂基復(fù)合材料中,有極少量的Mg17Al12相分布在晶界處。直接擠壓態(tài)復(fù)合材料的晶粒尺寸明顯比固溶處理后擠壓態(tài)鎂基復(fù)合材料的晶粒尺寸小,且Mg17Al12相數(shù)量多,直接擠壓態(tài)復(fù)合材料的的屈服強(qiáng)度、抗拉強(qiáng)度均高于固溶處理后擠壓復(fù)合材料。
  與直接擠壓態(tài)基體合金相比,少量SiCp(體積分?jǐn)?shù)為2%)的加入可使AZ91基體得到顯著細(xì)化。當(dāng)SiC

4、顆粒體積分?jǐn)?shù)為10%時,復(fù)合材料的晶粒尺寸最小。當(dāng)SiC顆粒體積分?jǐn)?shù)增加到15%時,復(fù)合材料的晶粒尺寸反而增大。隨著SiCp體積分?jǐn)?shù)增加,SiCp/AZ91鎂基復(fù)合材料的屈服強(qiáng)度和彈性模量不斷增加,延伸率不斷減小。當(dāng)SiCp體積分?jǐn)?shù)增加到10%時,SiCp/AZ91鎂基復(fù)合材料的抗拉強(qiáng)度達(dá)到最大,隨著SiCp體積分?jǐn)?shù)進(jìn)一步增加到15%,SiCp/AZ91鎂基復(fù)合材料的抗拉強(qiáng)度減小。
  同時效態(tài)AZ91合金相比,少量(2%)SiC

5、p的加入,不連續(xù)析出Mg17Al12相減少,晶粒內(nèi)部連續(xù)析出相增多。隨著SiCp體積分?jǐn)?shù)的增加,不連續(xù)析出Mg17Al12相進(jìn)一步減少,晶粒內(nèi)部連續(xù)析出相更加致密。與固溶態(tài)SiCp/AZ91鎂基復(fù)合材料相比,由于時效過程中不連續(xù)析出和連續(xù)析出的Mg17Al12相,時效后材料的屈服強(qiáng)度、抗拉強(qiáng)度提高;當(dāng)SiCp體積分?jǐn)?shù)從0%增加到10%時,復(fù)合材料存在不連續(xù)析出相,易萌生裂紋,降低時效后復(fù)合材料的延伸率;但當(dāng)SiCp體積分?jǐn)?shù)為15%時,第

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