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文檔簡介
1、本文針對合金元素能有效提高純鎂強(qiáng)度的同時顯著降低其阻尼性能這一矛盾,提出了采用具備較高阻尼性能的石墨顆粒來增強(qiáng)具備較高強(qiáng)度的鎂合金。采用半固態(tài)攪拌鑄造工藝成功制備了石墨顆粒增強(qiáng) AZ91鎂合金基復(fù)合材料(Grp/AZ91),并對所制備的復(fù)合材料進(jìn)行了熱擠壓變形。采用光學(xué)顯微鏡(OM)、掃描電子顯微鏡(SEM)和透射電子顯微鏡(TEM)研究石墨顆粒和熱擠壓變形對復(fù)合材料顯微組織的影響,采用萬能試驗(yàn)機(jī)和維氏顯微硬度計研究石墨顆粒和熱擠壓變形
2、對復(fù)合材料力學(xué)性能的影響,采用動態(tài)機(jī)械分析儀(DMA)研究石墨顆粒和熱擠壓變形對復(fù)合材料阻尼行為的影響,通過熱處理進(jìn)一步探索了復(fù)合材料中不同因素對阻尼行為的影響規(guī)律,同時對復(fù)合材料中的阻尼機(jī)制進(jìn)行了系統(tǒng)的分析。
加入5%的石墨顆粒急劇細(xì)化了熱擠壓后復(fù)合材料的晶粒尺寸,而隨著石墨顆粒體積分?jǐn)?shù)的進(jìn)一步增加,晶粒尺寸又逐漸上升,隨著擠壓溫度和擠壓比的升高,晶粒尺寸都是先減小后增加,擠壓溫度300℃和擠壓比12時晶粒尺寸均最小。經(jīng)過相
3、同工藝的熱擠壓變形,不同體積分?jǐn)?shù)的復(fù)合材料具有相同的石墨顆粒長徑比,隨著擠壓溫度和擠壓比的升高,石墨顆粒長徑比均單調(diào)增加。擠壓態(tài)復(fù)合材料的屈服強(qiáng)度與晶粒尺寸和位錯密度密切相關(guān),晶粒尺寸的減小和位錯密度的增加都會使屈服強(qiáng)度上升??估瓘?qiáng)度和延伸率與界面密切相關(guān),由于石墨顆粒和基體合金為弱界面結(jié)合,界面的增加將導(dǎo)致抗拉強(qiáng)度和延伸率的下降。彈性模量與石墨顆粒體積分?jǐn)?shù)密切相關(guān),隨著石墨顆粒體積分?jǐn)?shù)的增加,彈性模量單調(diào)上升。
隨著石墨顆粒
4、體積分?jǐn)?shù)從0增加至10%,擠壓態(tài) Grp/AZ91復(fù)合材料的阻尼-應(yīng)變譜顯著上升,而當(dāng)石墨顆粒體積分?jǐn)?shù)超過10%后,較低應(yīng)變振幅下的阻尼值基體不隨石墨顆粒體積分?jǐn)?shù)的增加而變化,只有當(dāng)應(yīng)變振幅超過0.0300%后,阻尼值才能隨石墨顆粒體積分?jǐn)?shù)的增加而顯著上升。較低應(yīng)變振幅下,擠壓溫度300℃和擠壓比12的復(fù)合材料均具有最高的阻尼值,較高應(yīng)變振幅下,不同擠壓溫度和擠壓比的復(fù)合材料均具有相近的阻尼值。擠壓態(tài) Grp/AZ91復(fù)合材料的阻尼-溫
5、度譜上存在兩個明顯的阻尼峰,分別發(fā)生在150℃(P1峰)和350℃(P2峰)左右,阻尼峰 P1為主要受晶格自擴(kuò)散控制的位錯滑移峰,P2峰為再結(jié)晶晶粒長大所形成的峰,阻尼-溫度譜測試之前晶粒尺寸越小,P2峰的峰溫越低,阻尼-溫度譜測試過程中晶粒長大程度越小,峰高越低。
水冷試樣中的位錯密度較高,但位錯之間有相當(dāng)嚴(yán)重的纏結(jié)現(xiàn)象,從而使得水冷試樣的與應(yīng)變振幅相關(guān)的阻尼明顯低于空冷與爐冷試樣。不同時效時間的阻尼-溫度譜在約150℃至2
6、00℃的范圍內(nèi)出現(xiàn)了一個阻尼峰(P1′),時效時間越長,阻尼峰越明顯,經(jīng)分析此峰亦為主要受晶格自擴(kuò)散控制的位錯滑移峰。室溫下,晶粒尺寸越大,作為位錯強(qiáng)釘扎點(diǎn)的晶界越少,位錯的可動性和可動范圍越大,與應(yīng)變振幅相關(guān)的阻尼越高,較高溫度下,晶粒尺寸越小,晶界越多,其對阻尼的貢獻(xiàn)越大,阻尼值越高。在較高溫度下,當(dāng)晶界對阻尼的貢獻(xiàn)相近時,由石墨顆粒長徑比增加導(dǎo)致界面增多而引起的阻尼增長便會體現(xiàn)出來。當(dāng)晶粒尺寸相近時,較低溫度下,較高石墨顆粒體積分
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