Li-N-H配合物儲氫機(jī)理的第一性原理研究.pdf

1、廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文LiNH配合物儲氫機(jī)理的第一性原理研究姓名：白加棟申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：凝聚態(tài)物理指導(dǎo)教師：郭進(jìn)20120519態(tài)。計算結(jié)果表明：在整個反應(yīng)中LiH與NH3是通過LiNH4的復(fù)合分子作為中間構(gòu)型進(jìn)行反應(yīng)。隨著反應(yīng)的進(jìn)行，LiN鍵與H1一H2鍵的電荷布居逐漸增大，LiH1、NH2鍵的斷裂和H1H2鍵的形成是協(xié)同進(jìn)行的，H2是由LiH與NH3分別提供一個H原子構(gòu)成的。該反應(yīng)的反應(yīng)勢壘為4628kJ／mol，反應(yīng)能為35

2、68kJ／mol。過渡態(tài)的△晶oM毗UMo(1779eV)最大，說明此時化學(xué)活性最低。由在整個反應(yīng)過程中，電荷轉(zhuǎn)移主要發(fā)生在H1與H2、Li與N之問。3、研究過渡金屬M(M=Ti，VMn，Co)分別替代LiNH2中的部分Li原子對LiNH2的晶體結(jié)構(gòu)、結(jié)合能、電子結(jié)構(gòu)和H空位形成能的影響。結(jié)果表明：LiNH2晶胞參數(shù)的計算值與實驗值非常接近。采用Ti，Co替代前后晶胞參數(shù)變化不大，V與Mn替代后的Li(M)NH2晶格體積變化較大。替代后