益氣合劑對免疫受抑大鼠免疫功能的影響.pdf

1、目的：通過腹腔注射環(huán)磷酰胺建立免疫受抑的大鼠模型。測定模型大鼠血清IgG、IgA、IgM含量，IL-2含量，胸腺指數(shù)與脾臟指數(shù)等免疫指標(biāo)，并以四君子湯作為對照，評價益氣合劑免疫調(diào)節(jié)作用。
　　方法：將44只大鼠，隨機(jī)分組，分為空白組、模型組對照組、益氣合劑高、中、低劑量組、四君子湯對照組，空白組、模型組每組十只，其余各組每組6只?？瞻捉M和模型組給予生理鹽水（3mL/只·天）灌胃；益氣合劑高、中、低劑量組分別給予12.6 g˙kg-

2、1、6.3 g˙kg-1、3.2 g˙kg-1益氣合劑水煎劑灌胃，藥物對照組給予5.5 g˙kg-1四君子湯水煎劑灌胃；除空白組，其余各組在實驗第一天，給藥1h后，給予腹腔注射環(huán)磷酰胺50 g˙kg-1進(jìn)行造模，共3天。造模完成后，于實驗第7天，分別從空白組及模型組各隨機(jī)取出4只大鼠，雌雄各半，稱取大鼠體重，剖取胸腺與脾臟，計算胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)，進(jìn)行造模成功指標(biāo)的判定。于實驗第14天，腹主動脈取血，離心取血清，用ELISA法測定IL-

3、2的含量，用全自動生化分析儀（透射比濁法）測定 IgG、IgM、IgA的含量，剖取大鼠胸腺與脾臟，計算胸腺指數(shù)(TI)和脾臟指數(shù)(SI)。
　　結(jié)果：⑴實驗第7天，造模成功指標(biāo)的判定。一般情況：模型組有不同程度腹瀉，甚至肛脫，毛色晦暗發(fā)黃，毛發(fā)扎堆直立，活動量少，群聚抱團(tuán)，精神萎靡，食欲不振。模型指標(biāo)：測定大鼠脾臟指數(shù)、胸腺指數(shù)及體重。結(jié)果顯示，與空白組比較，模型組脾臟指數(shù)及胸腺指數(shù)明顯下降（P＜0.01），且模型組大鼠體重減輕（

4、P＜0.05）；說明造模成功。⑵模型組大鼠血清IgM、IgA、IgG、IL-2含量較空白組明顯降低（P＜0.05）；益氣合劑治療后，大鼠血清 IgM、IgA、IgG、IL-2的含量及脾臟指數(shù)、胸腺指數(shù)較模型組明顯升高（P＜0.05）；且多以益氣合劑高、中劑量組治療效果顯著。
　　結(jié)論：①免疫功能低下會導(dǎo)致體內(nèi)IgG、IgA、IgM、IL-2含量降低；能使脾臟、胸腺萎縮，導(dǎo)致儲存的T、B細(xì)胞含量減少，從而抑制機(jī)體免疫功能。②益氣合劑