磺酰脲、有機(jī)磷分子印跡聚合物的制備及應(yīng)用.pdf

1、本論文分為三個(gè)部分,包括緒論、煙嘧磺隆分子印跡聚合物的制備及分子印跡固相萃取法測(cè)試茶葉中農(nóng)藥的殘留、沉淀法合成不同粒徑的有機(jī)磷分子印跡聚合物微球。
　　 第一章為緒論部分。綜述了分子印跡技術(shù)和分子印跡固相萃取法的基本理論,介紹了農(nóng)藥分子印跡技術(shù)的研究現(xiàn)狀。
　　 第二章為煙嘧磺隆分子印跡聚合物的制備及分子印跡固相萃取法測(cè)試茶葉中農(nóng)藥的殘留。本實(shí)驗(yàn)是用本體法合成分子印跡聚合物,其中以煙嘧磺隆(NS)為模板分子,二氯甲烷(C

2、H2Cl2)為溶劑,甲基丙烯酸(TFMAA)為功能單體,二乙烯基苯(DVB)為交聯(lián)劑,偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑,在60℃下反應(yīng)24h,分別制備了煙嘧磺隆的印跡聚合物和非印跡聚合物。測(cè)試煙嘧磺隆分子印跡聚合物和非印跡聚合物的分子識(shí)別性能,并制備煙嘧磺隆分子印跡固相萃取柱(NS-MISPE)和非印跡固相萃取柱(NISPE),通過優(yōu)化上樣溶劑及其比例,得到較佳的淋洗條件。在最優(yōu)的條件下,測(cè)定分子印跡固相萃取柱對(duì)模板分子及其相似物的選擇

3、性,并且將煙嘧磺隆分子印跡固相萃取柱應(yīng)用到實(shí)際樣品的檢測(cè)中,測(cè)定茶葉樣品不同添加水平上煙嘧磺隆的殘留量。
　　 第三章為沉淀法合成不同粒徑的有機(jī)磷分子印跡聚合物微球。本實(shí)驗(yàn)考察了多種合成條件對(duì)沉淀法制備有機(jī)磷農(nóng)藥分子印跡聚合物形貌的影響。以多種有機(jī)磷農(nóng)藥作為模板,采用不同的功能單體、交聯(lián)劑、溶劑以及調(diào)整功能單體和交聯(lián)劑的比例,用沉淀法合成了不同形貌和大小的有機(jī)磷分子印跡聚合物微球,并用掃描電鏡和透射電鏡進(jìn)行了表征。本實(shí)驗(yàn)所制備的