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1、高效構(gòu)建碳-碳或碳-雜鍵是有機(jī)合成中一項(xiàng)非常重要的任務(wù),過渡金屬交叉偶聯(lián)或無過渡金屬催化偶聯(lián)是非常好的兩類成鍵策略。銅金屬催化偶聯(lián)具有經(jīng)濟(jì)、高效、綠色和廣適性等特點(diǎn),符合工業(yè)化生產(chǎn)要求,因此受到了人們廣大關(guān)注。隨著無過渡金屬催化偶聯(lián)近年來的進(jìn)一步發(fā)展和研究,反應(yīng)條件更加溫和,適用性更為廣泛。
本文主要報(bào)道了以鄰鹵代芳基碳二亞胺為底物,銅催化或無過渡金屬催化條件下一鍋法合成苯并雜環(huán)化合物。第一章是亞銅催化一鍋法合成苯并咪唑衍生物
2、,我們甚至發(fā)現(xiàn)在室溫的條件下,就可以實(shí)現(xiàn)成分子間加/和分子內(nèi)交叉偶聯(lián)的一鍋反應(yīng),簡(jiǎn)便、有效地合成一系列2-取代苯并咪唑類衍生物。
隨著無過渡金屬催化發(fā)展,利用無過渡金屬催化有效合成各種氮雜環(huán)化合物,也成為了有機(jī)合成的一種新趨勢(shì),我們課題組也對(duì)此進(jìn)行了研究。第二部分在無過渡金屬催化條件下,鄰鹵代芳基碳二亞胺與活潑亞甲基化合物發(fā)生加成/環(huán)化串聯(lián)反應(yīng)合成苯并咪唑類衍生物。
第三部分通過鹵代芳基碳二亞胺與α,β-不飽和酯經(jīng)水
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