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文檔簡(jiǎn)介
1、2,6-二羥基甲苯是非常重要的精細(xì)化工中間體之一,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、顏料、毛發(fā)染料等多個(gè)領(lǐng)域。本文以2,6-二氨基甲苯為原料,在酸性體系下高溫高壓直接水解制備2,6-二羥基甲苯,重點(diǎn)研究了2,6-二羥基甲苯的合成工藝條件和后處理過(guò)程中的萃取工藝條件,并用IR、GC/MS和1H-NMR對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物和中間產(chǎn)物進(jìn)行了表征,并探討了反應(yīng)機(jī)理。
通過(guò)比較在硫酸體系、硫酸氫銨體系、有機(jī)酸體系和磷酸體系下,高溫高壓一步水解2,6-二氨
2、基甲苯直接制備2,6-二羥基甲苯的合成工藝條件,結(jié)果表明磷酸體系的效果最好。重點(diǎn)研究了在磷酸體系中合成2,6-二羥基甲苯,通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn)分析,得到最優(yōu)的工藝條件為:投料比為n(磷酸)∶n(2,6-二氨基甲苯)∶n(水)=7∶1∶60,反應(yīng)時(shí)間為6h,反應(yīng)溫度為220℃,在此條件下,2,6-二氨基甲苯全部轉(zhuǎn)化,2,6-二羥基甲苯收率達(dá)到96.3%,純度達(dá)到98.5%,重結(jié)晶后純度達(dá)到99.3%。研究了母液連續(xù)套用反應(yīng),至少可套用
3、六次。
重點(diǎn)研究了實(shí)驗(yàn)后處理過(guò)程中的萃取過(guò)程,通過(guò)采用溶劑萃取法對(duì)反應(yīng)液的萃取工藝進(jìn)行系統(tǒng)的研究,得到了最佳的萃取工藝條件為:在萃取溫度為25℃,萃取時(shí)間為30min,萃取完靜置時(shí)間為1h,萃取時(shí)相比為1.2,萃取率達(dá)到95%,若分三次萃取效果更好,萃取率可達(dá)到98%。研究了2,6-二羥基甲苯-水-乙酸乙酯三組分體系的液液相平衡,繪制了三角形相圖、分配曲線(xiàn)圖和選擇性曲線(xiàn)圖,并利用Hand公式對(duì)相平衡數(shù)據(jù)進(jìn)行了關(guān)聯(lián),得到了該
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