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文檔簡介
1、產(chǎn)物丁醇對細胞的毒性限制了丙酮丁醇發(fā)酵總?cè)軇┙K濃度,導致后續(xù)成本較高,難以和化學合成法相競爭。因此菌種改良的目標就是選育丁醇產(chǎn)量高、丁醇耐受性強的菌株,以期大大降低生產(chǎn)成本。
本論文以實驗室保藏的丙酮丁醇梭菌(Clostridium acetobutylicum)E3-1作為出發(fā)菌株,紫外線誘變后,經(jīng)2-DOG淀粉平板篩選,得到一株丁醇產(chǎn)量提高的菌株UV-1,丁醇產(chǎn)量為9.88g/L,比出發(fā)菌株提高了10.02%。然后以U
2、V-1為出發(fā)菌株,進行亞硝酸誘變,得到一株丁醇產(chǎn)量提高的菌株NA-34,丁醇產(chǎn)量為11.58g/L,比出發(fā)菌株E3-1的丁醇產(chǎn)量提高了22.45%。對所得菌株NA-34進行丁醇濃度梯度富集篩選,得到一株丁醇耐受性提高的菌株BR8-1,丁醇產(chǎn)量達12.81g/L,經(jīng)過多次傳代,表現(xiàn)出較好的遺傳穩(wěn)定性。
由于篩選平板根據(jù)α-淀粉酶活所設(shè)計,因此比較了出發(fā)菌株C.acetobutylicumE3-1和誘變菌株C.acetobut
3、ylicum BR8-1的α-淀粉酶活。BR8-1的α-淀粉酶活有很大提高,從59.84U/mL提高到了94.67U/mL,提高了58.20%。分解代謝產(chǎn)物葡萄糖、麥芽糖和糊精對C.acetobutylicum E3-1和C.acetobutylicum BR8-1的α-淀粉酶活均有抑制作用,但對C.acetobutylicumE3-1的抑制強度要比C.acetobutylicum BR8-1的大。其中葡萄糖的抑制作用最強,且隨著葡萄糖
4、濃度的增大,對α-淀粉酶活的抑制作用也不斷增強,當葡萄糖濃度增加到4.00%時,88.00%以上的α-淀粉酶活被抑制。通過在不同時間添加4.00%的葡萄糖,研究葡萄糖對C.acetobutylicum BR8-1α-淀粉酶活的調(diào)控,發(fā)現(xiàn)葡萄糖主要在對數(shù)期影響B(tài)R8-1的α-淀粉酶活。這些研究表明C.acetobutylicum BR8-1是抗代謝阻遏株,但并沒有完全解除阻遏。
以總?cè)軇┊a(chǎn)量為指標,確定木薯的預處理條件為粉碎
5、度為60目,蒸煮溫度為90℃,蒸煮時間為60min;初始pH5.20、培養(yǎng)溫度37℃、接種量7.00%、種齡26h。以總?cè)軇┊a(chǎn)量和殘?zhí)橇繛橹笜?,確定最佳的營養(yǎng)組合為:碳源為7.00%木薯粉,氮源為1.00%的麩皮加0.25%酵母膏,25.00%的廢液。
考察了中性紅和乙酸鈉對代謝的調(diào)控。中性紅對丙酮丁醇代謝的調(diào)控表現(xiàn)為:使代謝流流向丁醇和乙醇的方向,當添加0.10%的中性紅時,丁醇的比例從60.35%提高到66.43%,乙
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